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   <subfield code="a">Catalogage: décrit l'ex. de thèse</subfield>
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   <subfield code="a">The role of reactive oxygen species and calcium in cardiac differentiation of mouse embryonic stem cells</subfield>
   <subfield code="c">Michaël Stouffs</subfield>
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   <subfield code="a">Contient un article de l'auteur publié dans la presse professionnelle</subfield>
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   <subfield code="a">Th. Univ. Genève, 2009 ; Sc. 4084</subfield>
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   <subfield code="a">Directrice de thèse: Docteur Marisa Jaconi ; codirecteur: Professeur Didier Picard</subfield>
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   <subfield code="a">Une multitude de mécanismes cellulaires sont impliqués dans la différenciation cardiaque des cellules souches embryonnaires (CSE). Dans ce travail, nous avons étudié le rôle des dérivés réactifs de l'oxygène produits par les NADPH oxydases (NOX) dans la cardiogenèse. A l'aide de diverses techniques d'interférence ARN, nous avons observé que l'inhibition de NOX4 entraîne une déphosphorylation de la p38 MAP kinase, une accumulation anormale du facteur de transcription cardiaque MEF2C dans le cytoplasme et une myofibrillogenèse incorrecte. Ceci a pour conséquence de fortement entraver la production de cellules cardiaques contractiles. Nous avons ausis étudié le rôle du calcium dans la cardiogenèse à l'aide de CSE déficientes en calréticuline, une protéine cruciale pour l'homéostase du calcium. Nous démontrons ici que l'expression d'une forme constitutivement active d'une CaM kinase peut restaurer la différenciation cardiaque de ces cellules en promouvant l'accumulation nucléaire de MEF2C, l'exclusion nucléaire de HDAC5 ainsi qu'une myofibrillogenèse correcte</subfield>
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   <subfield code="a">Academic Dissertation</subfield>
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