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   <subfield code="a">Cette notice décrit l'exemplaire de thèse.</subfield>
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   <subfield code="a">Expression immunohistochimique de la protéine p21 WAF1/Cip1/Sdil, un régulateur du cycle cellulaire, dans diverses tumeurs digestives hautes et basses, et corrélation avec l'expression de la protéine p53</subfield>
   <subfield code="c">par Jean-Christophe Tille</subfield>
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   <subfield code="a">Genève</subfield>
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   <subfield code="b">Ill., Tab.</subfield>
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   <subfield code="a">Am Kopf der Titelseite: Université de Genève, Faculté de Médecine, Département de Pathologie, Division de Pathologie Clinique</subfield>
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   <subfield code="a">Diss. Nr. 9964, Univ. Genève, 1998</subfield>
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   <subfield code="a">Bibliogr.</subfield>
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   <subfield code="a">Directrices de thèse: Professeure Bettina Borisch, Docteur Marie-Anne Bründler</subfield>
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   <subfield code="a">La protéine p21 [WAF1/Cip1/Sdil] est un inhibiteur du cycle cellulaire. Il est régulé par la protéine p53 wild-type ainsi que par certains facteurs de croissance. Une augmentation de l'expression de p21 provoque un arrêt du cycle cellulaire en phase G1</subfield>
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   <subfield code="a">Nous avons examiné l'expression immunohistochimique de p21 et de p53 dans différentes tumeurs du tractus digestif. Nous avons trouvé une expression de p21 variant de 17 % dans les adénocarcinomes coliques à 79% dans les carcinomes épidermoïdes de l'oesophage</subfield>
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   <subfield code="a">Concernant l'expression de p53, celle-ci varie de 32% dans les ampullomes à 79% dans les carcinomes épidermoïdes de l'oesophage. Il apparaît que l'induction de p21, dans la majorité des tumeurs étudiées, est indépendante de p53. Cependant, il existe une certaine corrélation entre l'expression de p21 et le grade (différenciation) et/ou le stade tumoral</subfield>
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   <subfield code="a">Recherche conduite sur du matériel d'archives de la Division de pathologie clinique de l'HCUG.</subfield>
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   <subfield code="a">Academic Dissertation</subfield>
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