Anti-Glykolipid-Antikörper in der Diagnostik von Immunneuropathien
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| 245 | 0 | 0 | |a Anti-Glykolipid-Antikörper in der Diagnostik von Immunneuropathien |h [Elektronische Daten] |c Anti-glycolipid antibodies in the diagnosis of immunoneuropathies / [Julia Wanschitz, Florian Deisenhammer] |
| 520 | 3 | |a Zusammenfassung Unter den nicht hereditären Formen von Neuropathien (NP) stellen die Immunneuropathien insofern eine Sonderform dar, als sie meistens einer kausalen Therapie zugeführt werden können. Die Diagnose stützt sich wie bei anderen Formen auf die klinische Untersuchung und den elektrophysiologischen Befund. Manche Immunneuropathien sind durch spezifische Antikörper gegen Nervenmembranbestandteile charakterisiert. Dazu zählen verschiedene Ganglioside, das Myelin-assoziierte Glykoprotein und Sulfatide. Zwar sind Immunneuropathien selten, es können aber bei bestimmten Formen in bis zu annähernd 100% der Fälle solche Antikörper nachgewiesen werden. Am häufigsten wird eine direkte ELISA-Methode angewandt, wobei insbesondere bei IgM-Antikörpern beachtet werden muss, dass solche wegen ihrer Kreuzreaktivität in niedrigen Titern auch bei der gesunden Bevölkerung mit hoher Frequenz vorkommen. In dieser Arbeit werden die wichtigsten Typen von Immunneuropathien und die dazu gehörigen charakteristischen Laborbefunde beschrieben. | |
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