Dauer epileptischer Anfälle während selektiver pharyngealer Hirnkühlung

Verfasser / Beitragende:
Duration of induced seizures during selective pharyngeal brain cooling / [H Trübel, P Herman, C Kampmann, E Novotny, F Hyder]
Ort, Verlag, Jahr:
2004
Enthalten in:
Biomedizinische Technik/Biomedical Engineering, 49/10(2004-10-01), 278-280
Format:
Artikel (online)
ID: 378932047
LEADER caa a22 4500
001 378932047
003 CHVBK
005 20180305123632.0
007 cr unu---uuuuu
008 161128e20041001xx s 000 0 ger
024 7 0 |a 10.1515/BMT.2004.052  |2 doi 
035 |a (NATIONALLICENCE)gruyter-10.1515/BMT.2004.052 
245 0 0 |a Dauer epileptischer Anfälle während selektiver pharyngealer Hirnkühlung  |h [Elektronische Daten]  |c Duration of induced seizures during selective pharyngeal brain cooling / [H Trübel, P Herman, C Kampmann, E Novotny, F Hyder] 
520 3 |a Ganzkörperkühlung kann zur Therapie von Krankheitsprozessen des Gehirns (z.B. nach Hypoxie) eingesetzt werden. Komplikationen sind u.a. hämodynamische Instabilität, Gerinnungsstörung und Infektion. Daher erscheint eine selektiven Hirnkühlung (SHK) zur Vermeidung dieser Nebenwirkungen sinnvoll. An Ratten wurde ein neuer Ansatz zur SHK vom Rachen aus beschrieben und der Einfluss der kortikalen Temperatur auf die Dauer induzierter epileptischer Krampfanfälle untersucht. Dazu wurden Sprague-Dawley Ratten (n=18) analgosediert, relaxiert und künstlich normoventiliert. Die Tiere wurde mittels invasiver Blutdruckmessung bezüglich des Blutdrucks und der Herzfrequenz sowie durch Blutgasanalyse bzgl. der gewählten Beatmungsparameter überwacht. Die selektive Hirnkühlung erfolgte vom Pharynx aus durch Kälteapplikation mittels flüssigkeitsperfundierter Kühlsonde. Neben einer intrazerebralen Temperatur-Messung im somatosensorischen Cortex wurde die elektrischen Anfallsaktivität mittels Mikrosonden und der zerebrale Blutfluss (CBF) mittels innergeweblicher Dopplersonde nach Injektion des GABA-Antagonisten Bicuculline (1mg/kg i.v.) erfasst. Die Injektion von Bicuculline erfolgte jeweils einmalig pro Tier bei verschiedenen Hirntemperaturen. Es konnte der Einfluß der Hirntemperaturen unter SHK zw. 36.5° und 31.5°C an 12 Tieren untersucht werden. Die Körperkerntemperatur lag im normothermen Bereich (36,9 +/- 0,7° C). Je tiefer die Hirntemperatur ist, umso kürzer dauert die elektrische Krampfaktivität an. Es besteht eine Korrelation zwischen der Anfallsdauer und der zum Zeitpunkt der Auslösung herrschenden Hirntemperatur (r=0,64). Der Blutfluss in die aktivierte Region während der induzierten Krampfanfälle nahm zu (p=0,02), jedoch war die Korrelation in Bezug auf die Hirntemperatur vor der Anfallsauslösung weniger deutlich im Vergleich zu Anfallsdauer (r=0,18) Schlussfolgerung: Die Dauer induzierter Krampfanfälle korreliert mit der lokalen Hirntemperatur. Für die Zukunft sollte untersucht werden, ob es möglich ist, durch eine (selektive) Hirnkühlung prolongierte epileptische Anfälle zu unterbrechen. Whole body hypothermia can be used to treat the injured brain (e.g. after hypoxic events). Side effects include hemodynamic instability, coagulopathy and infection. Because of these side effects it appears reasonable to cool the brain selectively (selective brain cooling, SBC) without changing the core temperature. A new animal model was used to demonstrate SBC from the pharynx and to examine effects of SBC on the duration of pharmacologically induced seizure activity. Sprague-Dawley rats (n=18, 12 successful experiments) were sedated and mechanically ventilated. Invasive blood pressure monitoring was instituted and blood gases were drawn to evaluate the arterial blood gas status. Electrical brain activity was recorded using a microneedle in the extracellular compartment of the rat brain cortex. Cooled water was circulated through a small tubing into and out of the pharynx of the animals. The cortical as well as the rectal temperature were recorded. After the injection of a single dose of bicuculline (1mg/kg i.v.) per animal the duration of the induced seizure activity was measured and compared with the temperature prior to the induction of seizure activity. The cortical blood flow (CBF) was detected using intra tissue Doppler signals in the rat cortex in the same location as the EP-study. The influence of a brain temperature reduction between 36.5° to 31.5°C on the seizure duration was examined. There was a positive correlation between the seizure duration and the cortical temperature (r=0,64). Also the CBF was increased during seizure activity (p=0,02) and the increase correlated weakly with cortical temperature (r=0,18). The core temperature remained in the normothermic range (36,9+/-0,7° C) Conclusion: The duration of induced seizures correlates with local brain temperature. In the future further studies should examine the efficiency of induced (selective) brain cooling to treat prolonged seizure activity. 
540 |a © Walter de Gruyter 
690 7 |a Selektive Hirnkühlung  |2 nationallicence 
690 7 |a Pharynx  |2 nationallicence 
690 7 |a induzierter epileptischer Anfall  |2 nationallicence 
690 7 |a Selective brain cooling  |2 nationallicence 
690 7 |a pharynx  |2 nationallicence 
690 7 |a induced epileptic seizure duration  |2 nationallicence 
690 7 |a rats  |2 nationallicence 
700 1 |a Trübel  |D H.  |u Dept. of Radiology and Neurology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA; Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, HELIOS Klinikum Wuppertal, Heusnerstr. 40, 42283 Wuppertal, Deutschland.  |4 aut 
700 1 |a Herman  |D P.  |u Dept. of Radiology and Neurology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA.  |4 aut 
700 1 |a Kampmann  |D C.  |u Kinderklinik der Johannes Gutenberg Universität, Langenbeck Str. 1, 55101 Mainz, Deutschland.  |4 aut 
700 1 |a Novotny  |D E.  |u Dept. of Radiology and Neurology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA.  |4 aut 
700 1 |a Hyder  |D F.  |u Dept. of Radiology and Neurology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA.  |4 aut 
773 0 |t Biomedizinische Technik/Biomedical Engineering  |d Walter de Gruyter  |g 49/10(2004-10-01), 278-280  |x 0013-5585  |q 49:10<278  |1 2004  |2 49  |o bmte 
856 4 0 |u https://doi.org/10.1515/BMT.2004.052  |q text/html  |z Onlinezugriff via DOI 
908 |D 1  |a research article  |2 jats 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 856  |E 40  |u https://doi.org/10.1515/BMT.2004.052  |q text/html  |z Onlinezugriff via DOI 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a Trübel  |D H.  |u Dept. of Radiology and Neurology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA; Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, HELIOS Klinikum Wuppertal, Heusnerstr. 40, 42283 Wuppertal, Deutschland  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a Herman  |D P.  |u Dept. of Radiology and Neurology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a Kampmann  |D C.  |u Kinderklinik der Johannes Gutenberg Universität, Langenbeck Str. 1, 55101 Mainz, Deutschland  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a Novotny  |D E.  |u Dept. of Radiology and Neurology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a Hyder  |D F.  |u Dept. of Radiology and Neurology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 773  |E 0-  |t Biomedizinische Technik/Biomedical Engineering  |d Walter de Gruyter  |g 49/10(2004-10-01), 278-280  |x 0013-5585  |q 49:10<278  |1 2004  |2 49  |o bmte 
900 7 |b CC0  |u http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0  |2 nationallicence 
898 |a BK010053  |b XK010053  |c XK010000 
949 |B NATIONALLICENCE  |F NATIONALLICENCE  |b NL-gruyter