Mutations in a gene encoding a novel SH3/TPR domain protein cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4C neuropathy

Verfasser / Beitragende:
[J. Senderek, C. Bergmann, C. Stendel, J. Kirfel, N. Verpoorten, P. De Jonghe, V. Timmerman, R. Chrast, M. H. Verheijen, G. Lemke, E. Battaloglu, Y. Parman, S. Erdem, E. Tan, H. Topaloglu, A. Hahn, W. Muller-Felber, N. Rizzuto, G. M. Fabrizi, M. Stuhrmann, S. Rudnik-Schoneborn, S. Zuchner, J. Michael Schroder, E. Buchheim, V. Straub, J. Klepper, K. Huehne, B. Rautenstrauss, R. Buttner, E. Nelis, K. Zerres]
Ort, Verlag, Jahr:
2003
Enthalten in:
American Journal of Human Genetics, 73/5(2003-11), 1106-19
Format:
Artikel (online)
ID: 439448832