Mutations in a gene encoding a novel SH3/TPR domain protein cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4C neuropathy
Gespeichert in:
Verfasser / Beitragende:
[J. Senderek, C. Bergmann, C. Stendel, J. Kirfel, N. Verpoorten, P. De Jonghe, V. Timmerman, R. Chrast, M. H. Verheijen, G. Lemke, E. Battaloglu, Y. Parman, S. Erdem, E. Tan, H. Topaloglu, A. Hahn, W. Muller-Felber, N. Rizzuto, G. M. Fabrizi, M. Stuhrmann, S. Rudnik-Schoneborn, S. Zuchner, J. Michael Schroder, E. Buchheim, V. Straub, J. Klepper, K. Huehne, B. Rautenstrauss, R. Buttner, E. Nelis, K. Zerres]
Ort, Verlag, Jahr:
2003
Enthalten in:
American Journal of Human Genetics, 73/5(2003-11), 1106-19
Format:
Artikel (online)
Verfasser / Beitragende
- Senderek, J.
- Bergmann, C.
- Stendel, C.
- Kirfel, J.
- Verpoorten, N.
- De Jonghe, P.
- Timmerman, V.
- Chrast, R.
- Verheijen, M. H.
- Lemke, G.
- Battaloglu, E.
- Parman, Y.
- Erdem, S.
- Tan, E.
- Topaloglu, H.
- Hahn, A.
- Muller-Felber, W.
- Rizzuto, N.
- Fabrizi, G. M.
- Stuhrmann, M.
- Rudnik-Schoneborn, S.
- Zuchner, S.
- Michael Schroder, J.
- Buchheim, E.
- Straub, V.
- Klepper, J.
- Huehne, K.
- Rautenstrauss, B.
- Buttner, R.
- Nelis, E.
- Zerres, K.