Autosomal dominant nemaline myopathy: a new phenotype unlinked to previously known genetic loci
Gespeichert in:
Verfasser / Beitragende:
[P. Y. Jeannet, L. Mittaz, M. Dunand, J. A. Lobrinus, L. Bonafe, T. Kuntzer]
Ort, Verlag, Jahr:
2007
Enthalten in:
Neuromuscular Disorders, 17/1(2007-01), 6-12
Format:
Artikel (online)