Mutations in SPINK5, encoding a serine protease inhibitor, cause Netherton syndrome

Verfasser / Beitragende:
[S. Chavanas, C. Bodemer, A. Rochat, D. Hamel-Teillac, M. Ali, A. D. Irvine, J. L. Bonafe, J. Wilkinson, A. Taieb, Y. Barrandon, J. I. Harper, Y. de Prost, A. Hovnanian]
Ort, Verlag, Jahr:
2000
Enthalten in:
Nature Genetics, 25/2(2000-06), 141-2
Format:
Artikel (online)
ID: 439470412