Limb girdle muscular dystrophy type 2A (CAPN3): mapping using allelic association

Verfasser / Beitragende:
[C. Lonjou, A. Collins, J. Beckmann, V. Allamand, N. Morton]
Ort, Verlag, Jahr:
1998
Enthalten in:
Human Heredity, 48/6(1998-12), 333-7
Format:
Artikel (online)
ID: 439477905