Loss-of-function mutations of the K(+) channel gene KCNJ2 constitute a rare cause of long QT syndrome

Verfasser / Beitragende:
[H. Fodstad, H. Swan, M. Auberson, I. Gautschi, J. Loffing, L. Schild, K. Kontula]
Ort, Verlag, Jahr:
2004
Enthalten in:
Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 37/2(2004-08), 593-602
Format:
Artikel (online)
ID: 439495504