Identification of mutations in CUL7 in 3-M syndrome
Gespeichert in:
Verfasser / Beitragende:
[C. Huber, D. Dias-Santagata, A. Glaser, J. O'Sullivan, R. Brauner, K. Wu, X. Xu, K. Pearce, R. Wang, M.L. Uzielli, N. Dagoneau, W. Chemaitilly, A. Superti-Furga, H. Dos Santos, A. Mégarbané, G. Morin, G. Gillessen-Kaesbach, R. Hennekam, I. Van der Burgt, G.C. Black, P.E. Clayton, A. Read, M. Le Merrer, P.J. Scambler, A. Munnich, Z.Q. Pan, R. Winter, V. Cormier-Daire]
Ort, Verlag, Jahr:
2005
Enthalten in:
Nature Genetics, 37/10(2005), 1119-1124
Format:
Artikel (online)
Verfasser / Beitragende
- Huber, C.
- Dias-Santagata, D.
- Glaser, A.
- O'Sullivan, J.
- Brauner, R.
- Wu, K.
- Xu, X.
- Pearce, K.
- Wang, R.
- Uzielli, M.L.
- Dagoneau, N.
- Chemaitilly, W.
- Superti-Furga, A.
- Dos Santos, H.
- Mégarbané, A.
- Morin, G.
- Gillessen-Kaesbach, G.
- Hennekam, R.
- Van der Burgt, I.
- Black, G.C.
- Clayton, P.E.
- Read, A.
- Le Merrer, M.
- Scambler, P.J.
- Munnich, A.
- Pan, Z.Q.
- Winter, R.
- Cormier-Daire, V.