caa a22 4500 445794550 CHVBK 20180317145120.0 cr unu---uuuuu 170323e20111201xx s 000 0 eng 10.1007/s10620-011-1784-x doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s10620-011-1784-x Lemon Verbena Infusion Consumption Attenuates Oxidative Stress in Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis in the Rat [Elektronische Daten] [Loïc Lenoir, Adrien Rossary, Juliette Joubert-Zakeyh, Juliette Vergnaud-Gauduchon, Marie-Chantal Farges, Didier Fraisse, Odile Texier, Jean-Louis Lamaison, Marie-Paule Vasson, Catherine Felgines] Background: Inflammatory bowel diseases (IBD) consist of an uncontrolled intestinal inflammation leading to mucosal disruption. This inflammation is accompanied by an excessive production of reactive oxygen species (ROS). Polyphenols are micronutrients with antioxidative and anti-inflammatory properties, and may play an interesting role in the prevention of intestinal inflammation. Lemon verbena (Aloysia triphylla) infusion is a popular herbal infusion rich in polyphenols (flavones and verbascoside). Aims: This study evaluated the preventive effects of lemon verbena infusion consumption against mild-to-moderate dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in rats. Methods: Wistar rats drank water or lemon verbena infusion for 14days. On day 15, half of the rats received DSS (4%) in their drink for 7days. At the end of the experimental period, the colon was taken for histopathological examination and determination of myeloperoxidase (MPO) activity, antioxidant enzyme activities (superoxide dismutase [SOD], glutathione peroxidase [GPx], glutathione reductase [GR], catalase [CAT]), glutathione and lipid peroxidation. Lymphocyte populations were determined in blood, mesenteric nodes and Peyer's patches. Results: Rats ingested daily 5.6μmol of polyphenols. DSS reduced food intake and induced colitis, as reflected by histological lesions and increased MPO activity. Although these alterations were not significantly counteracted by lemon verbena consumption, the herbal infusion increased colonic SOD activity and decreased lipid peroxidation (malondialdehyde). Other oxidative stress markers (GPx, GR, CAT, glutathione) were not significantly modified. Conclusion: Our study shows that the preventive consumption of lemon verbena infusion offered some antioxidative protection during experimental colitis by stimulating SOD activity and decreasing lipid peroxidation. Springer Science+Business Media, LLC, 2011 Lemon verbena nationallicence Polyphenols nationallicence Dextran sodium sulfate nationallicence Colitis nationallicence Oxidative stress nationallicence Rat nationallicence Lenoir Loïc Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Rossary Adrien Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire et Nutrition, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Joubert-Zakeyh Juliette Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, CHU Clermont-Ferrand, 63003, Clermont-Ferrand, France aut Vergnaud-Gauduchon Juliette Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire et Nutrition, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Farges Marie-Chantal Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire et Nutrition, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Fraisse Didier Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Texier Odile Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Lamaison Jean-Louis Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Vasson Marie-Paule Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire et Nutrition, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Felgines Catherine Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut Digestive Diseases and Sciences Springer US; http://www.springer-ny.com 56/12(2011-12-01), 3534-3545 0163-2116 56:12<3534 2011 56 10620 https://doi.org/10.1007/s10620-011-1784-x text/html Onlinezugriff via DOI 1 research-article jats NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s10620-011-1784-x text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Lenoir Loïc Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Rossary Adrien Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire et Nutrition, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Joubert-Zakeyh Juliette Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, CHU Clermont-Ferrand, 63003, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Vergnaud-Gauduchon Juliette Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire et Nutrition, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Farges Marie-Chantal Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire et Nutrition, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Fraisse Didier Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Texier Odile Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Lamaison Jean-Louis Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Vasson Marie-Paule Laboratoire de Biochimie, Biologie Moléculaire et Nutrition, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 700 1- Felgines Catherine Laboratoire de Pharmacognosie et Phytothérapie, Faculté de Pharmacie, Clermont Université, Université d'Auvergne, EA 4233, 28 place Henri Dunant, BP 10448, 63000, Clermont-Ferrand, France aut NATIONALLICENCE 773 0- Digestive Diseases and Sciences Springer US; http://www.springer-ny.com 56/12(2011-12-01), 3534-3545 0163-2116 56:12<3534 2011 56 10620 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence BK010053 XK010053 XK010000 NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer