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   <subfield code="a">Klinische Verlaufsformen und Therapie der lymphomatoiden Papulose</subfield>
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   <subfield code="b">Beobachtungen an 17Fällen mit Literaturübersicht</subfield>
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   <subfield code="a">Clinical course and therapy of lymphomatoid papulosis</subfield>
   <subfield code="b">Experience with 17 cases and literature review</subfield>
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   <subfield code="a">Zusammenfassung: Die lymphomatoide Papulose ist eine weltweit verbreitete, aber seltene Erkrankung. Die Inzidenz wird auf 1,2-1,9Fälle pro 1Mio. Einwohner geschätzt. Alle Altersklassen können betroffen sein. Das Hauptmanifestationsalter liegt bei 30-40Jahren. Ein Auftreten im Kindesalter wird ebenfalls öfter beschrieben. Die Angaben zur Geschlechtsverteilung variieren. Männer scheinen jedoch häufiger betroffen zu sein. Sowohl die Ätiologie als auch die Pathogenese der lymphomatoiden Papulose bleiben bis heute trotz vieler Erklärungsansätze ungeklärt. Die Erscheinungsformen der lymphomatoiden Papulose an der Haut sind vielfältig und häufig uncharakteristisch. Klinisch treten oft gruppiert angeordnete, zur Spontanremission neigende Papeln und Knoten auf, die bevorzugt an den Extremitäten lokalisiert sind. Wir berichten über 17Patienten, von denen sich 2 im Kindesalter befanden. An 6Fallbeispielen werden die variablen morphologischen Erscheinungsformen, die unterschiedlichen Krankheitsverläufe und die Therapiemöglichkeiten erläutert.</subfield>
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