caa a22 4500 463241509 CHVBK 20180405153314.0 cr unu---uuuuu 170326e20070101xx s 000 0 ger 10.1007/s00112-005-1250-y doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00112-005-1250-y Die Schilddrüse nach Stammzelltransplantation im Kindes- und Jugendalter [Elektronische Daten] Folgerungen aus den Ergebnissen einer Deutsch-Österreichischen Langzeitstudie an 416Patienten [C. Schwarze, R. Dopfer, J. Greil, C. Bender-Götze, D. Fuchs, C. Vilser, F. Zintl, E. Frey, C. Peters, H. Gadner, D. Niethammer, M. Ranke] The thyroid after stem cell transplantation in children and adolescents Results of a German-Austrian long-term follow-up study in 416 patients Zusammenfassung: Fragestellung: Die Schilddrüsenfunktionsstörungen vor und nach einer Stammzelltransplantation (SZT) bei Kindern und Jugendlichen wurden untersucht und erfasst. Methoden: Im Rahmen eines komplexen, longitudinal ausgerichteten und multizentrisch angelegten deutsch-österreichischen Nachsorgeprogramms nach Stammzelltransplantation wurden 416Patienten zwischen 1996 und 2002 erfasst. Ergebnisse: Im Rahmen der Untersuchungen zum endokrinen System wurde die Schilddrüsenfunktion evaluiert: Bereits vor SZT bestand in 7/269Fällen (3%) eine primäre Hypothyreose, in 28/269Fällen (11%) eine latente Hypothyreose und in 18/269Fällen (7%) der Verdacht auf eine sekundäre Hypothyreose. Die longitudinale Untersuchung bei 123Patienten mit einem Nachsorgeintervall von 36,0Monaten ergab eine Schilddrüsendysfunktion bei 42Patienten (34%): eine primäre Hypothyreose in 1Fall (1%), eine latente Hypothyreose in 33Fällen (27%) und den Verdacht auf eine sekundäre Hypothyreose in 8Fällen (7%). Patienten, die eine latente Hypothyreose entwickelten, hatten mit höherer Wahrscheinlichkeit eine Radiotherapie erhalten als Patienten, die euthyreot blieben [Odds-Ratio von 2,55 (1,08-6,05), χ2(1)=4,86, p<0,03]. Nach alleiniger Chemotherapie entwickelten 3/70 Patienten (4%) eine sekundäre und 15/70 (21%) eine latente Hypothyreose. Ein papilläres Schilddrüsenkarzinom als Sekundärneoplasie trat bei einem Patienten mit Medulloblastom 7Jahre nach der Primärtherapie und 3Jahre nach der SZT auf. Schilddrüsenfunktionsstörungen traten neu über den gesamten Beobachtungszeitraum von 5Jahren auf. Schlussfolgerung: Regelmäßige Kontrollen der Funktion (fT4/TSH) sollten vor SZT, im ersten Jahr halbjährlich und in der Folge jährlich im Rahmen eines Nachsorgeprogramms durchgeführt werden; die der Struktur (Sonographie) vor SZT und in der Folge jährlich. Springer Medizin Verlag, 2005 Stammzelltransplantation nationallicence Kinder nationallicence Spätfolgen nationallicence Hypothyreose nationallicence Schilddrüsenkarzinom nationallicence Stem cell transplantation nationallicence Children nationallicence Late effects nationallicence Hypothyroidism nationallicence Thyroid carcinoma nationallicence Schwarze C. Sektion Pädiatrische Endokrinologie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Tübingen aut Dopfer R. Nachsorgeklinik Tannheim, Villingen-Schwenningen aut Greil J. Abteilung Pädiatrische Hämatalogie und Onkologie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Tübingen aut Bender-Götze C. Pädiatrische Onkologie/KMT, Kinderpoliklinik der Universität, München aut Fuchs D. Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Jena aut Vilser C. Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Jena aut Zintl F. Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Jena aut Frey E. St. Anna Kinderspital, Wien, Österreich aut Peters C. St. Anna Kinderspital, Wien, Österreich aut Gadner H. St. Anna Kinderspital, Wien, Österreich aut Niethammer D. Abteilung Pädiatrische Hämatalogie und Onkologie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Tübingen aut Ranke M. Sektion Pädiatrische Endokrinologie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Tübingen aut https://doi.org/10.1007/s00112-005-1250-y text/html Onlinezugriff via DOI 1 research-article jats NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00112-005-1250-y text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Schwarze C. Sektion Pädiatrische Endokrinologie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Tübingen aut NATIONALLICENCE 700 1- Dopfer R. Nachsorgeklinik Tannheim, Villingen-Schwenningen aut NATIONALLICENCE 700 1- Greil J. Abteilung Pädiatrische Hämatalogie und Onkologie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Tübingen aut NATIONALLICENCE 700 1- Bender-Götze C. Pädiatrische Onkologie/KMT, Kinderpoliklinik der Universität, München aut NATIONALLICENCE 700 1- Fuchs D. Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Jena aut NATIONALLICENCE 700 1- Vilser C. Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Jena aut NATIONALLICENCE 700 1- Zintl F. Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Jena aut NATIONALLICENCE 700 1- Frey E. St. Anna Kinderspital, Wien, Österreich aut NATIONALLICENCE 700 1- Peters C. St. Anna Kinderspital, Wien, Österreich aut NATIONALLICENCE 700 1- Gadner H. St. Anna Kinderspital, Wien, Österreich aut NATIONALLICENCE 700 1- Niethammer D. Abteilung Pädiatrische Hämatalogie und Onkologie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Tübingen aut NATIONALLICENCE 700 1- Ranke M. Sektion Pädiatrische Endokrinologie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum, Tübingen aut Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence BK010053 XK010053 XK010000 NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer