caa a22 4500 463242858 CHVBK 20180405153317.0 cr unu---uuuuu 170326e20070401xx s 000 0 ger 10.1007/s00112-007-1479-8 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00112-007-1479-8 Schulte-Körne G. Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie, Ludwigs-Maximilians-Universität, Pettenkoferstraße 8a, 80336, München, Deutschland aut Genetik der Lese- und Rechtschreibstörung [Elektronische Daten] [G. Schulte-Körne] The genetics of dyslexia Zusammenfassung: Die Lese-Rechtschreib-Störung (LRS) ist eine der häufigsten Entwicklungsstörungen, deren Ursachen bisher kaum verstanden sind. Laut Familienuntersuchungen tritt sie familiär gehäuft auf, und das Risiko für ein Geschwisterkind, eine LRS zu entwickeln, ist etwa 3,5-fach erhöht. Die Erblichkeit (Heritabilität) für die Lesefähigkeit liegt zwischen 50 und 60%, für die Rechtschreibstörung zwischen 50 und 70%. Durch genomweite Kopplungsuntersuchungen wurden bisher 9 Kandidatengenregionen (DYX1-9) identifiziert, 2 davon, 6p22 und 15q21, wiederholt repliziert. Durch systematische Assoziationsuntersuchungen wurden 4 Kandidatengene, DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 und ROBO1, entdeckt, die die neuronale Migration beeinflussen. Allerdings wurde bisher keine funktionell relevante Mutation gefunden. In einem europäischen, kollaborativen Forschungsvorhaben (http://www.neurodys.com) wird weltweit die größte Stichprobe von Kindern mit einer LRS gesammelt und untersucht, um durch ein verbessertes Ursachenverständnis unter Einschluss der Identifikation von genetischen Risikofaktoren die Komplexität des Störungsbildes besser zu verstehen und perspektivisch spezifische Therapien zu entwickeln. Springer Medizin Verlag, 2007 Lese-Rechtschreib-Störung nationallicence Neurobiologie nationallicence Kandidatengen nationallicence Neuronale Migration nationallicence Heritabilität nationallicence Dyslexia nationallicence Neurobiology nationallicence Candidate gene nationallicence Neuronal migration nationallicence Heritability nationallicence LRS : Lese-Rechtschreib-Störung nationallicence MRT : Magnetresonanztomographie nationallicence EKP : Ereigniskorrelierte Potenziale nationallicence PET : Positronenemissionstomographie nationallicence SNP : "single nucleotide polymorphism" nationallicence DYX1 : "dyslexia-susceptibility-1" nationallicence https://doi.org/10.1007/s00112-007-1479-8 text/html Onlinezugriff via DOI 1 research-article jats NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00112-007-1479-8 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 100 1- Schulte-Körne G. Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie, Ludwigs-Maximilians-Universität, Pettenkoferstraße 8a, 80336, München, Deutschland aut Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence BK010053 XK010053 XK010000 NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer