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   <subfield code="a">Sonographie extrapulmonaler Befunde bei Kindern und Jugendlichen mit zystischer Fibrose</subfield>
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   <subfield code="a">Ultrasound in extrapulmonary findings in children and adolescents with cystic fibrosis</subfield>
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   <subfield code="a">Zusammenfassung: Hintergrund: Die zystische Fibrose ist die zweithäufigste autosomal-rezessive Erbkrankheit der kaukasischen Bevölkerung. Das Ausmaß pulmonaler Veränderungen und die kardiopulmonale Insuffizienz bestimmen den Verlauf der Erkrankung. In den meisten Fällen wird die Diagnose bereits im Neugeborenenalter aufgrund gastrointestinaler Symptome gestellt. Die abdominellen Veränderungen sind ebenso wie die pulmonale Pathologie unterschiedlich stark ausgeprägt. Ziel dieser Arbeit ist die Darstellung des sonomorphologischen Korrelats intraabdomineller Veränderungen bei Patienten mit zystischer Fibrose. Patienten und Methode: 72 Patienten mit zystischer Fibrose werden derzeit gemeinsam von den Kinderärzten und Kinderradiologen unserer Klinik betreut. Die sonographischen Befunde wurden im Rahmen regelmäßiger Verlaufsuntersuchungen am Ultraschallgerät Elegra (Siemens) sowie Sonos 4500 (Agilent Technologies) erhoben. Ergebnisse: Die zystische Fibrose manifestiert sich neben der Lunge in individuell unterschiedlicher Ausprägung und Häufigkeit v.a. an Pankreas, Leber, Gallenblase und Gallenwegen sowie dem Magen-Darm-Trakt. Schlussfolgerung: Die Sonographie erwies sich als geeignetes bildgebendes Verfahren zur Diagnostik und Verlaufsbeurteilung sowie Erkennung von Komplikationen intraabdomineller Veränderungen bei Patienten mit zystischer Fibrose.</subfield>
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   <subfield code="a">Zystische Fibrose</subfield>
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   <subfield code="a">Extrapulmonale Manifestationen</subfield>
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