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   <subfield code="a">Biologika zur Therapie der juvenilen Dermatomyositis</subfield>
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   <subfield code="a">Zusammenfassung: Die juvenile Dermatomyositis ist eine idiopathische entzündliche Multisystemerkrankung, charakterisiert durch eine chronische Entzündung der Skelettmuskulatur mit kutanen und vaskulitischen Manifestationen. Die Behandlung mit Kortikosteroiden und Immunsuppressiva stellt einen aktuellen Standard dar. Die Verfügbarkeit einer spezifischen antientzündlichen Intervention mit Biologika und die Toxizität der konventionellen Therapie lassen Behandlungsversuche mit Ersteren, insbesondere bei therapierefraktären Verläufen, als sinnvoll erscheinen. Dabei sind v.a. Inhibitoren des proinflammatorischen Zytokins Tumornekrosefaktor α, Etanercept und Infliximab, und der B-Zell-depletierende Antikörper Rituximab eingesetzt worden. In dieser Übersicht sollen die derzeitigen Therapieerfahrungen dargestellt werden.</subfield>
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