caa a22 4500 467908850 CHVBK 20180406152843.0 cr unu---uuuuu 170328e20060501xx s 000 0 ger 10.1007/s00101-006-1001-z doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00101-006-1001-z Wirkungsweise von rekombinantem humanem aktiviertem ProteinC [Elektronische Daten] [M. Brueckmann, G. Huhle, M. Max] Mechanisms of action of recombinant human activated protein C Zusammenfassung: Humanes aktiviertes ProteinC (APC) ist eine Serinprotease und wichtiger physiologischer Inhibitor des Gerinnungssystems, dem neben seiner antikoagulativen Wirkung zusätzlich profibrinolytische und antiinflammatorische Eigenschaften zugeschrieben werden. Die Anwendung von APC in rekombinanter Form (Xigris®, Drotrecogin alfa (aktiviert); rekombinantes humanes aktiviertes ProteinC, rhAPC) führte bei Patienten mit schwerer Sepsis und Multiorganversagen zu einer signifikanten Senkung der Gesamtletalität. Aus In-vitro-Untersuchungen und Tierversuchen wurden neben den bekannten Wirkmechanismen zusätzlich antiapoptotische Effekte sowie positive Wirkungen von rhAPC auf das Immunsystem, die Permeabilität von Endothelzellen und auf die Mikrozirkulation postuliert. Resultierend aus den vielfältigen Wirkprinzipien wird aktuell der Einsatz von rhAPC in weiteren Indikationsbereichen experimentell untersucht, wie z.B. beim akuten Lungen- und Nierenversagen, beim Schlaganfall, bei Ischämie-Reperfusions-Störungen und der Pankreatitis. Die bessere Kenntnis der Wirkungsmechanismen von rhAPC könnte zukünftig sowohl für die Dosierung und Applikationsweise als auch für eine Erweiterung des Indikationsbereiches von Bedeutung sein. Springer Medizin Verlag, 2006 Aktiviertes ProteinC nationallicence Sepsis nationallicence Endothelialer Protein-C-Rezeptor nationallicence Activated protein C nationallicence Sepsis nationallicence Endothelial protein C receptor nationallicence Brueckmann M. I. Medizinische Klinik, Fakultät für Klinische Medizin, Universität Heidelberg, Theodor-Kutzer-Ufer 1-3, 68167, Mannheim aut Huhle G. I.Medizinische Klinik, Fakultät für Klinische Medizin, Universität Heidelberg, Mannheim aut Max M. Klinik für Anästhesie und Intensivtherapie, Klinikum, Phillips-Universität, Marburg aut https://doi.org/10.1007/s00101-006-1001-z text/html Onlinezugriff via DOI 1 review-article jats NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00101-006-1001-z text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Brueckmann M. I. Medizinische Klinik, Fakultät für Klinische Medizin, Universität Heidelberg, Theodor-Kutzer-Ufer 1-3, 68167, Mannheim aut NATIONALLICENCE 700 1- Huhle G. I.Medizinische Klinik, Fakultät für Klinische Medizin, Universität Heidelberg, Mannheim aut NATIONALLICENCE 700 1- Max M. Klinik für Anästhesie und Intensivtherapie, Klinikum, Phillips-Universität, Marburg aut Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence BK010053 XK010053 XK010000 NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer