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   <subfield code="a">Pankreas — Teil I</subfield>
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   <subfield code="b">Angeborene Veränderungen, akute und chronische Pankreatitis</subfield>
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   <subfield code="a">Pancreas — part I</subfield>
   <subfield code="b">Congenital changes, acute and chronic pancreatitis</subfield>
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   <subfield code="a">Zusammenfassung: Das Pankreas entsteht durch Verschmelzung der ventralen und dorsalen Pankreasanlage in der Embryonalperiode. Die wichtigsten angeborenen Störungen sind Pancreas divisum (Häufigkeit 5-10%), mit fehlender Verschmelzung der beiden Anlagen und separat mündendem Ductus santorini und Ductus wirsungianus, und Pancreas anulare (Häufigkeit etwa 1:2000) mit zirkulär das Duodenum umgebendem Gewebe (Duodenalstenose!). Die akute Pankreatitis wird meist durch Cholangiolithiasis oder Alkoholabusus verursacht. Sie wird in der Atlanta-Klassifikation in eine ödematöse und eine nekrotisierende Form eingeteilt. Methode der Wahl zu ihrer Beurteilung und relevanter Komplikationen (Thrombosen, Abszesse, Pseudozysten) ist die kontrastverstärkte Multi-Detektor-CT. Die MRT wird meist nur zum Nachweis einer Choledocholithiasis bei Verdacht auf biliäre Pankreatitis eingesetzt. Chronische Pankreatitis führt zu irreversiblem Funktionsverlust der Bauchspeicheldrüse. Mit der MRCP kann das Pankreasgangsystem nichtinvasiv exzellent dargestellt werden. Die sekretinverstärkte MRCP zeigt besser ein Pancreas divisum und Strikturen, zudem kann die exokrine Funktion des Pankreas beurteilt werden. Der entzündliche Pseudotumor und die Groove-Pankreatitis sind schwierig von einem Karzinom zu differenzieren, hier sichert multimodale Bildgebung (MDCT, MRT, Endosonographie, Biopsie) den Befund.</subfield>
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   <subfield code="a">Springer Medizin Verlag, 2006</subfield>
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