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   <subfield code="a">Enantioselective cyclopropanation reactions promoted by immobilized bis(oxazoline)-copper complexes</subfield>
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   <subfield code="a">Bis(oxazoline)-copper complexes can be immobilized by cationic exchange or a covalent bond to the support. In the first strategy the co-ordination properties of the solid counterion influence the results obtained, as is the case in the homogeneous phase. However, the solid counterions also lead to steric interactions with the chiral ligand and so the bis(oxazoline) behaves differently depending on its substituents and the nature of the anionic support. The best overall results are obtained with nanocomposite Nafion-silica as a support and the bis(oxazoline) with phenyl groups. In the second strategy the covalent bond between the ligand and an organic support can be achieved using a preformed polymer or by synthesis of the support using a functionalized chiral ligand. The best results are obtained with the latter system but the copolymerization conditions are critical for the activity and enantioselectivity of the catalyst.</subfield>
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