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   <subfield code="a">MEN-I-assoziiertes Nebennierenrindenkarzinom bei Nebennierenrinden-hyperplasie</subfield>
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   <subfield code="a">Zusammenfassung: Grundlagen: Abgesehen von malignen Gastrinomen, sind andere MEN-I-assoziierte Malignome sehr selten. Im eigenen Krankengut finden sich allerdings bei 23 Patienten 2 Nebennierenrindenkarzinome (9%), die durch besonders aggressives Wachstum und Metastasierung aufgefallen sind. Methodik: Anhand einer Kasuistik wird das Problem des Nebennierenrindenkarzinoms im Rahmen MEN I dargestellt. Ergebnisse: Bei einem 34jährigen männlichen MEN-I-Patienten (symptomatischer primärer Hyperparathyreoidismus, ACTH-produzierendes Hypophysenadenom und Cushing-Symptomatik) entwickelte sich ein Nebennierenrindenkarzinom mit diffuser Metastasierung. Schlußfolgerungen: Das MEN-I-Syndrom muß als Risikofaktor für die Entwicklung eines Nebennierenrindenkarzinoms angesehen werden. Auch bei als sekundär zu erklärenden Nebennierenveränderungen muß eine Vergrößerung des Organs auf über 5 cm als Kriterium für mögliche Malignität und somit als Operationsindikation angesehen werden.</subfield>
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