Confirmation of mutations in PROSC as a novel cause of vitamin B6 -dependent epilepsy

Verfasser / Beitragende:
[Barbara Plecko, Markus Zweier, Anaïs Begemann, Deborah Mathis, Bernhard Schmitt, Pasquale Striano, Martina Baethmann, Maria Stella Vari, Francesca Beccaria, Federico Zara, Lisa M Crowther, Pascal Joset, Heinrich Sticht, Sorina Mihaela Papuc, Anita Rauch]
Ort, Verlag, Jahr:
2017
Enthalten in:
Journal of Medical Genetics, 54(12):809-814
Format:
Artikel (online)
ID: 49132930X