naa a22 4500 510757707 CHVBK 20180411083128.0 cr unu---uuuuu 180411e20130601xx s 000 0 ger 10.1007/s11428-012-1018-7 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s11428-012-1018-7 Gallwitz B. Medizinische Klinik IV, Eberhard-Karls-Universität, Otfried-Müller-Str. 10, 72076, Tübingen, Deutschland aut Inkretinbasierte Therapien [Elektronische Daten] [B. Gallwitz] Incretin-based therapies Zusammenfassung: Inkretinbasierte Therapien zur Behandlung des Typ-2-Diabetes haben sich seit ihrer Einführung 2006 etabliert. Die "Glucagon-like-peptide-1"-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RA) zur Injektion und die oral-wirksamen Dipeptidylpeptidase(DPP)-4-Inhibitoren haben eine streng glukoseabhängige Wirkung sowohl auf die Insulin- als auch auf die Glukagonsekretion. Daher gehen sie mit einem vernachlässigbaren intrinsischen Hypoglykämierisiko einher. Die GLP-1-RA wirken nur über die Stimulation des GLP-1-Rezeptors und stimulieren ihn mit Rezeptorligandenkonzentrationen, die im pharmakologischen Bereich liegen. Sie verlangsamen abhängig von ihrer Wirkdauer die Magenentleerung und stimulieren ferner das Sättigungsgefühl im zentralen Nervensystem; dies führt konsekutiv zu einer Körpergewichtsabnahme. Die DPP-4-Inhibitoren erhöhen v.a. endogene GLP-1-Konzentrationen um das etwa 2- bis 3-Fache. Sie sind gewichtsneutral, da sie keine zentralnervösen Effekte oder Wirkung auf die gastrointestinale Motilität haben. Jüngste Studien weisen auf günstige kardiovaskuläre Effekte inkretinbasierter Therapien hin. Dieser Beitrag gibt einen Überblick über neue Entwicklungen auf diesem Therapiegebiet. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2013 Typ-2-Diabetes nationallicence "Glucagon-like peptide 1" nationallicence Dipeptidylpeptidase-4 nationallicence Inhibitoren nationallicence Agonisten nationallicence Diabetes mellitus, type 2 nationallicence Glucagon-like peptide 1 nationallicence Dipeptidyl peptidase 4 nationallicence Inhibitors nationallicence Agonists nationallicence https://doi.org/10.1007/s11428-012-1018-7 text/html Onlinezugriff via DOI 1 research-article jats NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s11428-012-1018-7 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 100 1- Gallwitz B. Medizinische Klinik IV, Eberhard-Karls-Universität, Otfried-Müller-Str. 10, 72076, Tübingen, Deutschland aut Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence BK010053 XK010053 XK010000 NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer