naa a22 4500 510769446 CHVBK 20180411083208.0 cr unu---uuuuu 180411e20131201xx s 000 0 ger 10.1007/s11818-013-0625-x doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s11818-013-0625-x Prävalenz perioperativer Veränderungen der RLS-Medikation und Prädiktoren der postoperativen Veränderung der RLS-Symptomatik [Elektronische Daten] [H. Danker-Hopfe, S. Kotterba, P. Young, A. Fuhs, K. Berger, S. Happe] Prevalence of perioperative changes in RLS medication and predictors of postoperative changes in RLS symptoms Zusammenfassung: Fragestellung: Ziel der vorliegenden Studie war es, zu untersuchen, ob - und wenn ja wie - Alter, Geschlecht, Dauer der Immobilisierung, eine Veränderung der RLS-Medikation vor und eine Woche nach der Operation, das von der Operation betroffene Körperteil sowie die Art der Anästhesie den perioperativen Schweregrad der Symptomatik bei RLS-Patienten, die sich einer Operation unterzogen haben, beeinflussen. Methoden: Die Daten wurden in der Course of Restless Legs Syndrome-Study (COR) erhoben, in deren Rahmen im Verlauf von 2 Jahren Informationen per Fragebögen prospektiv gesammelt wurden. Die nach 2Jahren (t3) durchgeführte Datenerhebung umfasste ein Modul zur retrospektiven Erfassung detaillierter Informationen zu Operationen, die in den vorausgegangenen 3 Jahren durchgeführt wurden. Ergebnisse: Zum Zeitpunkt t3 wurden 2490 Fragebögen zurückgeschickt, was einer Responserate von 92,4 % der ursprünglichen COR-Stichprobe (nach Ausschluss der Verstorbenen) entspricht. Der Anteil der Patienten mit einer Operation in den vorausgegangenen 3 Jahren betrug 1004 (40,3 %). Bei 95,0 % dieser Patienten wurde die RLS-Medikation vor der Operation nicht verändert; in der ersten Woche nach der Operation wurde die Medikation bei 88,8 % der Patienten nicht verändert. 71,4 % der Patienten erhielten eine Vollnarkose, 14,0 % eine regionale (spinale oder peridurale) und 9,9 % eine lokale Anästhesie; für 4,7 % war die Art der Narkose nicht bekannt. In einer logistischen Regressionsanalyse zeigte sich, dass es verschiedene signifikante Prädiktoren für eine postoperative Verschlechterung der RLS-Symptomatik gibt: Frauen (OR 3,6; 95 % CI: 1,2-3,7), Patienten mit einer längeren (≥ 2 Tage) Immobilisierungsdauer (OR 2,1; 95 % CI: 1,2-3,6) sowie Patienten mit einer Operation an den Beinen bzw. an der Hüfte (OR 1,9; 95 % CI: 1,2-2,9) haben ein signifikant erhöhtes Risiko für das Auftreten einer Symptomverschlechterung. Lokale Anästhesie ist dagegen im Vergleich zu einer Vollnarkose mit einem protektiven Risiko (OR 0,2, 95 % CI: 0,1-0,9) behaftet Schlussfolgerung: Die vorgestellten Ergebnisse sollten bei der Beratung und Betreuung von RLS-Patienten, die sich einer Operation unterziehen müssen, berücksichtigt werden. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2013 Restless-legs-Syndrom (RLS) nationallicence Operation nationallicence Anästhesie nationallicence Perioperatives Management nationallicence Immobilisierung nationallicence Medikation nationallicence Restless legs syndrome nationallicence Operations nationallicence Anesthesia nationallicence Perioperative care nationallicence Immobilization nationallicence Medication nationallicence Danker-Hopfe H. Kompetenzzentrum Schlafmedizin, Charité - Universitätsmedizin Berlin, 14050, Berlin, Deutschland aut Kotterba S. Klinik für Neurologie, Ammerland-Klinik, Westerstede, Deutschland aut Young P. Klinik und Poliklinik für Neurologie, Abteilung für Schlafmedizin, Universität Münster, Münster, Deutschland aut Fuhs A. Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin, Universität Münster, Münster, Deutschland aut Berger K. Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin, Universität Münster, Münster, Deutschland aut Happe S. Abteilung Neurologie, Klinik Maria Frieden, Universität Göttingen, Telgte, Deutschland aut Somnologie - Schlafforschung und Schlafmedizin Springer Berlin Heidelberg 17/4(2013-12-01), 259-265 1432-9123 17:4<259 2013 17 11818 https://doi.org/10.1007/s11818-013-0625-x text/html Onlinezugriff via DOI 1 research-article jats NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s11818-013-0625-x text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Danker-Hopfe H. Kompetenzzentrum Schlafmedizin, Charité - Universitätsmedizin Berlin, 14050, Berlin, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Kotterba S. Klinik für Neurologie, Ammerland-Klinik, Westerstede, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Young P. Klinik und Poliklinik für Neurologie, Abteilung für Schlafmedizin, Universität Münster, Münster, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Fuhs A. Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin, Universität Münster, Münster, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Berger K. Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin, Universität Münster, Münster, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Happe S. Abteilung Neurologie, Klinik Maria Frieden, Universität Göttingen, Telgte, Deutschland aut NATIONALLICENCE 773 0- Somnologie - Schlafforschung und Schlafmedizin Springer Berlin Heidelberg 17/4(2013-12-01), 259-265 1432-9123 17:4<259 2013 17 11818 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence BK010053 XK010053 XK010000 NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer