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   <subfield code="a">Malformations artérioveineuses </subfield>
   <subfield code="b">prise en charge complexe</subfield>
   <subfield code="c">Sara Manzocchi Besson [et autres]</subfield>
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   <subfield code="a">Existe aussi en version électronique</subfield>
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   <subfield code="a">Ont également participé: Helia Robert-Ebadi, Giorgio La Scala, Anne-Marie Calza, Hasan Yilmaz, Seyed Ali Modarressi Ghavami, Henri Bounameaux, Marc Righini</subfield>
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   <subfield code="a">Les malformations artérioveineuses (MAV) constituent des affections rares présentes dès la naissance. Il est important que le médecin généraliste puisse évoquer ce diagnostic vu la gravité potentielle de ces lésions et leur prise en charge complexe. Les caractéristiques anatomiques et hémodynamiques des MAV sont analysables en écho-Doppler, ce qui en fait l'examen de première ligne dans cette situation. L'IRM complète souvent le bilan en précisant la localisation exacte et l'extension de la MAV aux organes ou tissus adjacents. L'embolisation de la lésion par l'artère afférente ou par ponction directe au niveau de la MAV demeure exceptionnelle et doit être réservée aux MAV associées à une gêne fonctionnelle majeure, ou des complications locales ou systémiques cardiaques avec menace vitale. [Ed.]</subfield>
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   <subfield code="a">In: Revue médicale suisse. - Genève. - Vol. 14(2018), no 630, p. 2214-2219</subfield>
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   <subfield code="a">Angiography</subfield>
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   <subfield code="a">Arteriovenous Malformations</subfield>
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   <subfield code="a">Embolization, Therapeutic</subfield>
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   <subfield code="a">Hemodynamics</subfield>
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   <subfield code="a">Ultrasonography</subfield>
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   <subfield code="3">Texte intégral</subfield>
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