caa a22 4500 605448973 CHVBK 20210128100139.0 cr unu---uuuuu 210128e20150101xx s 000 0 ger 10.1007/s00347-014-3100-6 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00347-014-3100-6 Komplementaktivierung nach Induktion einer okulären Hypertension im Tiermodell [Elektronische Daten] [S. Becker, S. Reinehr, H. Burkhard Dick, S.C. Joachim] Complement activation after induction of ocular hypertension in an animal model Zusammenfassung: Hintergrund und Fragestellung: Neben dem erhöhten Augeninnendruck (IOD) als Hauptrisikofaktor gibt es Hinweise auf eine mögliche Beteiligung des Immunsystems beim Glaukom. Unsere Studie untersucht, ob bereits ein moderater IOD-Anstieg zu einer Aktivierung des Komplementsystems führt. Methode: In den linken Augen der Ratten wurde der IOD experimentell erhöht, während das jeweils rechte Auge als Kontrolle diente. Der IOD wurde regelmäßig gemessen. Die Anzahl retinaler Ganglienzellen (RGZ) wurde mittels NeuN-Färbung detektiert. Eine mögliche Aktivierung des Komplementsystems wurde anhand der Marker C3, Membranangriffskomplex (MAC) und Mannose-bindendes Lektin (MBL) untersucht. Weitere Untersuchungen zielten auf mögliche Veränderungen der Gliazellen [saures Gliafaserprotein (GFAP) und Vimentin] und der Apoptoserate (Bax) ab. Ergebnisse: Elf Tage nach Injektion kam es zu einem moderaten IOD-Anstieg in der OHT-Gruppe. Dieser blieb bis zum Ende der Studie erhöht (28Tage: p = 0,0005). In der OHT-Gruppe zeigte sich eine signifikante Abnahme der RGZ (p = 0,02). Zusätzlich konnte eine vermehrte Aktivierung der Komplementfaktoren C3 und MAC sowohl in der Ganglienzellschicht (C3: p = 0,001; MAC: p = 0,02) als auch in der gesamten Retina (C3: p = 0,002; MAC: p = 0,012) ermittelt werden. Eine Aktivierung über den Lektinweg durch MBL konnte nicht gezeigt werden (p = 0,40). Ebenso kam es zu diesem Zeitpunkt zu keiner Aktivierung der Gliazellen (GFAP: p = 0,97, Vimentin: p = 0,99) oder zu einer vermehrten Apoptoserate via des Bax-Signalwegs (p = 0,90). Schlussfolgerung: Die Ergebnisse legen nahe, dass das Komplementsystem auch bei einem moderaten IOD-Anstieg am Ganglienzellverlust beteiligt ist. Darauf weist das Auftreten von C3 und MAC in der OHT-Gruppe hin. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2014 Glaukom nationallicence Immunsystem nationallicence Komplementsystem nationallicence Apoptose nationallicence Augeninnendruck nationallicence Glaucoma nationallicence Immune system nationallicence Complement system nationallicence Apoptosis nationallicence Intraocular pressure nationallicence Becker S. Experimental Eye Research Institute, Universitäts-Augenklinik, Ruhr-Universität Bochum, In der Schornau 23-25, 44892, Bochum, Deutschland aut Reinehr S. Experimental Eye Research Institute, Universitäts-Augenklinik, Ruhr-Universität Bochum, In der Schornau 23-25, 44892, Bochum, Deutschland aut Burkhard Dick H. Experimental Eye Research Institute, Universitäts-Augenklinik, Ruhr-Universität Bochum, In der Schornau 23-25, 44892, Bochum, Deutschland aut Joachim S.C. Experimental Eye Research Institute, Universitäts-Augenklinik, Ruhr-Universität Bochum, In der Schornau 23-25, 44892, Bochum, Deutschland aut https://doi.org/10.1007/s00347-014-3100-6 text/html Onlinezugriff via DOI BK010053 XK010053 XK010000 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence 1 research-article jats NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00347-014-3100-6 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Becker S. Experimental Eye Research Institute, Universitäts-Augenklinik, Ruhr-Universität Bochum, In der Schornau 23-25, 44892, Bochum, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Reinehr S. Experimental Eye Research Institute, Universitäts-Augenklinik, Ruhr-Universität Bochum, In der Schornau 23-25, 44892, Bochum, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Burkhard Dick H. Experimental Eye Research Institute, Universitäts-Augenklinik, Ruhr-Universität Bochum, In der Schornau 23-25, 44892, Bochum, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Joachim S.C. Experimental Eye Research Institute, Universitäts-Augenklinik, Ruhr-Universität Bochum, In der Schornau 23-25, 44892, Bochum, Deutschland aut