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   <subfield code="a">Ophthalmologische Manifestationen des Cornelia-de-Lange-Syndroms</subfield>
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   <subfield code="b">Kasuistik und Literaturübersicht</subfield>
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   <subfield code="a">Ophthalmological manifestations of Cornelia de Lange syndrome</subfield>
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   <subfield code="a">Zusammenfassung: Die Eltern eines 2-jährigen Jungen mit Cornelia-de-Lange-Syndrom berichteten von mukopurulenter Tränensekretion und Epiphora seit Geburt. Die Tränenwegsspülung mittels Bangerter-Überdruckspülung offenbarte eine beidseitige konnatale Tränenwegsstenose, die dadurch erfolgreich behandelt wurde. Beim Cornelia-de-Lange-Syndrom liegen neben dysmorphen Gesichtszügen und Fehlbildungen der Organsysteme zu 99 % auch okuläre Auffälligkeiten vor. So prägen Synophrys, Blepharitis, Epiphora, Hypertrichose der Augenbrauen, Myopie, Ptosis, lange Wimpern und nasolakrimale Fehlbildungen das klinische Bild.</subfield>
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   <subfield code="a">Nasolakrimale Obstruktion</subfield>
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   <subfield code="a">Tränenwegsstenose</subfield>
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   <subfield code="a">Fehlbildungen</subfield>
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