caa a22 4500 605452040 CHVBK 20210128100154.0 cr unu---uuuuu 210128e20150601xx s 000 0 ger 10.1007/s00115-014-4225-1 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00115-014-4225-1 Therapie des Gliommikromilieus [Elektronische Daten] [U. Herrlinger, M. Platten] Treatment of the glioma microenvironment Zusammenfassung: In der Therapie maligner Gliome werden vermehrt Strategien untersucht, die statt der Tumorzellen nichttransformierte Zellen des Tumormikromilieus zum Ziel haben. Zwei wesentliche Tumorstromakompartimente stehen derzeit im Fokus: das vaskuläre Kompartiment mit dem Ziel einer antiangiogenen Therapie und das Immunkompartiment mit dem Ziel der Induktion einer effektiven Antitumorimmunität. Auch wenn die antiangiogenen Ansätze insbesondere mit dem "vascular endothelial growth factor" (VEGF-)A-Antikörper Bevacizumab bisher nicht zu einer Zulassung in der EU für die Therapie maligner Gliome geführt haben, so gibt es doch zumindest in der Rezidivsituation Hinweise für eine Effektivität, die derzeit in einer großen europäischen Phase-III-Studie geprüft werden. Die Immuntherapien haben mit ersten randomisierten Phase-III-Studien einen großen Schritt in Richtung klinischer Anwendung gemacht. Hier werden zum einen Vakzinierungskonzepte, aber auch der Nutzen sog. Checkpoint-Inhibitoren geprüft, die für andere Tumorentitäten bereits zugelassen sind. Dieser Artikel gibt eine Überblick über die antiangiogenen und immunologischen Therapieansätze, fasst die bisherigen Studien zusammen und gibt einen Ausblick auf zukünftige klinisch relevante Entwicklungen. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 IDH1R132H Vakzin nationallicence EGFRvIII nationallicence Immunmikromilieu nationallicence Angiogenese nationallicence VEGF nationallicence IDH1R132H vaccine nationallicence Immune microenvironment nationallicence Angiogenesis nationallicence Vascular endothelial growth factor nationallicence Herrlinger U. Schwerpunkt Klinische Neuroonkologie, Neurologische Universitätsklinik Bonn, Bonn, Deutschland aut Platten M. Neurologische Klinik und Nationales Tumorzentrum, Universitätsklinikum Heidelberg, INF 400, 69120, Heidelberg, Deutschland aut https://doi.org/10.1007/s00115-014-4225-1 text/html Onlinezugriff via DOI BK010053 XK010053 XK010000 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence 1 research-article jats NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00115-014-4225-1 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Herrlinger U. Schwerpunkt Klinische Neuroonkologie, Neurologische Universitätsklinik Bonn, Bonn, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Platten M. Neurologische Klinik und Nationales Tumorzentrum, Universitätsklinikum Heidelberg, INF 400, 69120, Heidelberg, Deutschland aut