Genetik der Demenzen

Verfasser / Beitragende:
[J. Diehl-Schmid, K. Oexle]
Ort, Verlag, Jahr:
2015
Format:
Artikel (online)
ID: 605452334
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246 1 |a Genetics of dementia 
520 3 |a Zusammenfassung: Den meisten psychischen Erkrankungen des Erwachsenenalters liegt eine multifaktorielle Verursachung zugrunde. Dies trifft auch für die Demenzerkrankungen zu, wobei es jedoch seltene Erkrankungen bzw. familiäre Unterformen häufiger Demenzerkrankungen gibt, die einem monogenen (mendelischen) Erbgang folgen. Die durch Mutationen in den Genen Präsenilin1, Präsenilin2 und Amyloid-Precursor-Protein verursachte Alzheimer-Demenz betrifft in erster Linie Patienten mit Krankheitsbeginn im jüngeren Lebensalter. Bei den frontotemporalen Lobärdegenerationen liegt eine autosomal-dominante Vererbung in rund 10 % der Fälle vor. Die genetische Beratung bei Demenzerkrankungen, die nach den aktuellen S3-Leitlinien der S3-Leitlinien Demenz der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie, Psychotherapie und Nervenheilkunde und der Deutschen Gesellschaft für Neurologie bei Verdacht auf das Vorliegen einer monogen vererbten Demenzerkrankung angeboten werden sollte, muss den Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes folgen. 
540 |a Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 
690 7 |a Alzheimer Demenz  |2 nationallicence 
690 7 |a Frontotemporale Lobärdegenerationen  |2 nationallicence 
690 7 |a Genetische Beratung  |2 nationallicence 
690 7 |a Gendiagnostikgesetz  |2 nationallicence 
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690 7 |a Alzheimer's disease  |2 nationallicence 
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