Neue diagnostische Methoden bei Demenzen
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| 035 | |a (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00115-014-4177-5 | ||
| 100 | 1 | |a Wiltfang |D J. |u Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universitätsmedizin Göttingen (UMG), Von-Siebold-Str. 5, 37075, Göttingen, Deutschland |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Neue diagnostische Methoden bei Demenzen |h [Elektronische Daten] |c [J. Wiltfang] |
| 246 | 0 | |a Novel methods for dementia diagnostics | |
| 520 | 3 | |a Zusammenfassung: Neue diagnostische Methoden, wie die liquorbasierte neurochemische Demenzdiagnostik (CSF-NDD) und die [18F]Amyloid-PET, werden zwischenzeitlich von internationalen diagnostischen Leitlinien bei spezifischer Indikationsstellung für die verbesserte Früh- und Differenzialdiagnostik der multigenetischen (sporadischen) Alzheimer-Demenz (AD) empfohlen. Für die CSF-NDD konnten die nationalen neuropsychiatrischen Leitlinien bereits auf dem S3-Niveau evidenzbasiert validiert werden (http://www.DGPPN.de) und die zusätzliche Aufnahme von [18F]Amyloid-PET in die aktuelle Revision der Leitlinien ist zu erwarten. Mittels CSF-NDD und/oder [18F]Amyloid-PET ist auch eine prädiktive Diagnostik der drohenden AD bei Hochrisikopatienten in Prodromalstadien wie der leichten kognitiven Beeinträchtigung ("mild cognitive impairment", MCI) möglich. Ohne begleitende (sekundär-)präventive Therapie der AD wird der Einsatz einer molekular prädiktiven Demenzdiagnostik von den nationalen neuropsychiatrischen Leitlinien jedoch nicht empfohlen (http://www.DGPPN.de). Diese neuen diagnostischen Ansätze einer molekularen Positivdiagnostik der AD haben allerdings schon jetzt einen hohen Stellenwert innerhalb der klinischen Therapieforschung, da auf diese Weise vielversprechende (sekundär-)präventive Therapieansätze im klinischen Modell überprüft werden können. Zwischenzeitlich zeichnet sich zwar ab, dass zukünftig mittels Multiplex-Assays auch eine blutbasierte molekulare Frühdiagnostik der AD etabliert werden könnte. Entsprechende proteomische oder epigenetische Assays konnten bisher jedoch nicht konsistent von unabhängigen Arbeitsgruppen validiert werden. | |
| 540 | |a Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 | ||
| 690 | 7 | |a Alzheimer-Demenz |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Biomarker |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Zerebrospinalflüssigkeit |2 nationallicence | |
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| 690 | 7 | |a Diagnose |2 nationallicence | |
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| 690 | 7 | |a Cerebrospinal fluid |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Amyloid positron emission tomography |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Diagnosis |2 nationallicence | |
| 856 | 4 | 0 | |u https://doi.org/10.1007/s00115-014-4177-5 |q text/html |z Onlinezugriff via DOI |
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| 900 | 7 | |a Metadata rights reserved |b Springer special CC-BY-NC licence |2 nationallicence | |
| 908 | |D 1 |a research-article |2 jats | ||
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| 950 | |B NATIONALLICENCE |P 856 |E 40 |u https://doi.org/10.1007/s00115-014-4177-5 |q text/html |z Onlinezugriff via DOI | ||
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