caa a22 4500 605453004 CHVBK 20210128100159.0 cr unu---uuuuu 210128e20150401xx s 000 0 ger 10.1007/s00115-015-4287-8 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00115-015-4287-8 Pegyliertes Interferon-beta 1a [Elektronische Daten] Eine neue Therapieoption zur Behandlung der schubförmigen multiplen Sklerose [V.I. Leussink, C. Warnke, B. Tackenberg, H. Wiendl, B.C. Kieseier] Pegylated interferon beta 1a A new therapy option for treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis Zusammenfassung: Die Pegylierung pharmakologischer Substanzen wurde in den 1970er Jahren als ein Verfahren entwickelt, um deren Wirkung zu verbessern und deren Elimination und damit Applikationsfrequenz zu reduzieren. Prominentes Beispiel ist die Pegylierung von Interferon(IFN)-α, das Ende der 1990er Jahre die Behandlung der viralen Hepatitis revolutionierte. Inzwischen ist es gelungen, ein pegyliertes Interferon-beta (PEG-IFN-β1a) zur Therapie der Multiplen Sklerose (MS) herzustellen, dessen Wirksamkeit und Sicherheit in einer Phase-III-Studie untersucht wurde (ADVANCE-Studie). Die Einjahresergebnisse dieser randomisierten, doppelblinden, multizentrischen und placebokontrollierten Studie bei mehr als 1500 MS-Patienten zeigen, dass die Gabe subkutanen PEG-IFN-β1a die jährliche Schubrate sowie auch die Behinderungsprogression signifikant reduziert. Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von PEG-IFN-β1a war dabei vergleichbar mit dem konventioneller IFN-β-Präparate, die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren grippeähnliche Symptome und Rötungen an der Injektionsstelle. Die Ergebnisse dieser Studie unterstreichen, dass PEG-IFN-β1a eine interessante neue Therapieoption zur Behandlung der schubförmigen MS darstellt, die eine hohe Interferonwirksamkeit mit dem bekannten Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil der IFN-β-Therapie bei niedriger Applikationsfrequenz vereint. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 Multiple Sklerose nationallicence Pegylierung nationallicence Interferon-beta nationallicence Wirksamkeit nationallicence Sicherheit nationallicence Multiple sclerosis nationallicence Pegylation nationallicence Interferon beta nationallicence Efficacy nationallicence Safety nationallicence Leussink V.I. Neurologische Klinik, Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität, Moorenstr. 5, 40225, Düsseldorf, Deutschland aut Warnke C. Neurologische Klinik, Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität, Moorenstr. 5, 40225, Düsseldorf, Deutschland aut Tackenberg B. Klinik für Neurologie, Philipps-Universität, Marburg, Deutschland aut Wiendl H. Klinik für Allgemeine Neurologie, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland aut Kieseier B.C. Neurologische Klinik, Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität, Moorenstr. 5, 40225, Düsseldorf, Deutschland aut https://doi.org/10.1007/s00115-015-4287-8 text/html Onlinezugriff via DOI BK010053 XK010053 XK010000 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence 1 article jats NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00115-015-4287-8 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Leussink V.I. Neurologische Klinik, Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität, Moorenstr. 5, 40225, Düsseldorf, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Warnke C. Neurologische Klinik, Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität, Moorenstr. 5, 40225, Düsseldorf, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Tackenberg B. Klinik für Neurologie, Philipps-Universität, Marburg, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Wiendl H. Klinik für Allgemeine Neurologie, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Kieseier B.C. Neurologische Klinik, Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität, Moorenstr. 5, 40225, Düsseldorf, Deutschland aut