Hämoglobinkrankheiten

Verfasser / Beitragende:
[R. Dickerhoff]
Ort, Verlag, Jahr:
2015
Format:
Artikel (online)
ID: 605481482
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245 1 0 |a Hämoglobinkrankheiten  |h [Elektronische Daten]  |c [R. Dickerhoff] 
246 0 |a Hemoglobin disorders 
520 3 |a Zusammenfassung: Hämoglobinkrankheiten wie die Thalassämien und Sichelzellkrankheiten sind mit den Migrationsbewegungen aus der östlichen Mittelmeerregion, Afrika und Asien seit den 1950er-Jahren nach Deutschland gekommen. Diese hereditären Erkrankungen erfordern nicht nur eine sehr komplexe Therapie, sie machen es auch notwendig, die asymptomatischen Träger zu diagnostizieren, um die Geburt kranker Kinder in der nächsten Generation zu verhindern. Pädiater, Internisten, Allgemeinmediziner und Gynäkologen müssen sich dieser Herausforderung stellen. 
540 |a Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 
690 7 |a Thalassämie  |2 nationallicence 
690 7 |a Sichelzellkrankheit  |2 nationallicence 
690 7 |a Instabile Hämoglobine  |2 nationallicence 
690 7 |a Kongenitale dyserythropoetische Anämie  |2 nationallicence 
690 7 |a Hereditäre Erkrankungen  |2 nationallicence 
690 7 |a Thalassemia  |2 nationallicence 
690 7 |a Anemia, sickle cell  |2 nationallicence 
690 7 |a Unstable hemoglobins  |2 nationallicence 
690 7 |a Anemia, dyserythropoietic, congenital  |2 nationallicence 
690 7 |a Hereditary diseases  |2 nationallicence 
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