caa a22 4500 605481482 CHVBK 20210128100421.0 cr unu---uuuuu 210128e20150901xx s 000 0 ger 10.1007/s00108-015-3663-6 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00108-015-3663-6 Dickerhoff R. Klinik für Kinder-Onkologie, -Hämatologie und Klinische Immunologie, Universität Düsseldorf, Moorenstr. 5, 40225, Düsseldorf, Deutschland aut Hämoglobinkrankheiten [Elektronische Daten] [R. Dickerhoff] Hemoglobin disorders Zusammenfassung: Hämoglobinkrankheiten wie die Thalassämien und Sichelzellkrankheiten sind mit den Migrationsbewegungen aus der östlichen Mittelmeerregion, Afrika und Asien seit den 1950er-Jahren nach Deutschland gekommen. Diese hereditären Erkrankungen erfordern nicht nur eine sehr komplexe Therapie, sie machen es auch notwendig, die asymptomatischen Träger zu diagnostizieren, um die Geburt kranker Kinder in der nächsten Generation zu verhindern. Pädiater, Internisten, Allgemeinmediziner und Gynäkologen müssen sich dieser Herausforderung stellen. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 Thalassämie nationallicence Sichelzellkrankheit nationallicence Instabile Hämoglobine nationallicence Kongenitale dyserythropoetische Anämie nationallicence Hereditäre Erkrankungen nationallicence Thalassemia nationallicence Anemia, sickle cell nationallicence Unstable hemoglobins nationallicence Anemia, dyserythropoietic, congenital nationallicence Hereditary diseases nationallicence https://doi.org/10.1007/s00108-015-3663-6 text/html Onlinezugriff via DOI BK010053 XK010053 XK010000 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence 1 research-article jats NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00108-015-3663-6 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 100 1- Dickerhoff R. Klinik für Kinder-Onkologie, -Hämatologie und Klinische Immunologie, Universität Düsseldorf, Moorenstr. 5, 40225, Düsseldorf, Deutschland aut