caa a22 4500 605481539 CHVBK 20210128100421.0 cr unu---uuuuu 210128e20150901xx s 000 0 ger 10.1007/s00108-015-3661-8 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00108-015-3661-8 Hämolytische Anämien [Elektronische Daten] [A. Tuchscherer, J. Chemnitz] Hemolytic anemia Zusammenfassung: Hämolytische Anämien können sich aufgrund einer großen Zahl erworbener oder angeborener Erkrankungen entwickeln. Üblicherweise werden je nach Ursache korpuskuläre und extrakorpuskuläre Formen unterschieden. Laborchemisch finden sich neben der Anämie erhöhte Werte der Laktatdehydrogenase, des indirekten Bilirubins und der Retikulozyten sowie ein erniedrigtes Haptoglobin. Weiterführende diagnostische Schritte, z.B. der Coombs-Test, der Nachweis von Fragmentozyten, die Hämoglobinelektrophorese oder die Durchflusszytometrie, führen in vielen Fällen zu einer zugrunde liegenden Erkrankung mit entsprechenden Therapieoptionen. Die autoimmunhämolytische Anämie ist häufig mit ursächlichen Grunderkrankungen wie HIV, Kollagenosen, Lymphomen oder Malignomen assoziiert, wobei die hämolytische Anämie der zugrunde liegenden Erkrankung teils längere Zeit vorausgehen kann. Als weitere Ursachen einer Hämolyse sind thrombotische Mikroangiopathien wie die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura und das hämolytisch-urämische Syndrom zu nennen. Neben der hämolytischen Anämie bestehen als Leitsymptome eine Thrombozytopenie, ein Nierenversagen und oft auch neurologische Symptome. Es handelt sich um internistische Notfälle, die ohne Zeitverzögerung diagnostiziert und behandelt werden sollten. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 Autoimmunhämolytische Anämie nationallicence Thrombotische Mikroangiopathien nationallicence Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura nationallicence Hämolytisch-urämisches Syndrom nationallicence Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie nationallicence Anemia, hemolytic, autoimmune nationallicence Thrombotic microangiopathies nationallicence Purpura, thrombotic thrombocytopenic nationallicence Hemolytic-uremic syndrome nationallicence Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria nationallicence Tuchscherer A. Klinik I für Innere Medizin, Uniklinik Köln, Kerpener Str. 62, 50937, Köln, Deutschland aut Chemnitz J. Klinik I für Innere Medizin, Uniklinik Köln, Kerpener Str. 62, 50937, Köln, Deutschland aut https://doi.org/10.1007/s00108-015-3661-8 text/html Onlinezugriff via DOI BK010053 XK010053 XK010000 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence 1 research-article jats NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00108-015-3661-8 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Tuchscherer A. Klinik I für Innere Medizin, Uniklinik Köln, Kerpener Str. 62, 50937, Köln, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Chemnitz J. Klinik I für Innere Medizin, Uniklinik Köln, Kerpener Str. 62, 50937, Köln, Deutschland aut