Molekulare Tumortherapie
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| 245 | 0 | 0 | |a Molekulare Tumortherapie |h [Elektronische Daten] |c [C. Michel, A. Neubauer, A. Burchert] |
| 246 | 1 | |a Molecular tumour therapy | |
| 520 | 3 | |a Zusammenfassung: In den letzten Jahren wurden mit molekularen Tumortherapeutika wesentliche Fortschritte in der Behandlung maligner Erkrankungen erzielt. Hintergrund ist ein spezifischerer Angriff auf maligne Zellen unter Vermeidung der Begleittoxizität konventioneller antineoplastischer Therapien. Zwei wichtige Substanzklassen in der heutigen molekularen Tumortherapie sind Kinaseinhibitoren und monoklonale Antikörper. Wenngleich sich auch mit diesen Substanzen tumorbiologische Phänomene, wie eine Therapieresistenz, nicht komplett überwinden lassen, so zeigt doch auch der neuerliche Einsatz von immuncheckpointmodulierenden Antikörpern, dass rational entwickelte molekulare Therapiestrategien die onkologische Therapiepraxis fundamental verbessern können. Das damit verbundene Problem der ausufernden Therapiekosten kann im vorliegenden Beitrag nicht adressiert werden. | |
| 540 | |a Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 | ||
| 690 | 7 | |a Proteinkinaseinhibitoren |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Monoklonale Antikörper |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Immunmodulation |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Arzneimittelresistenz, Tumoren |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Toxizität |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Protein kinase inhibitors |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Antibodies, monoclonal |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Immunomodulation |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Drug resistance, neoplasm |2 nationallicence | |
| 690 | 7 | |a Toxicity |2 nationallicence | |
| 700 | 1 | |a Michel |D C. |u Klinik für Innere Medizin, Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie, Immunologie, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Marburg, und Philipps-Universität, Baldingerstr. 1, 35043, Marburg, Deutschland |4 aut | |
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