caa a22 4500 605481989 CHVBK 20210128100423.0 cr unu---uuuuu 210128e20150301xx s 000 0 ger 10.1007/s00108-014-3651-2 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00108-014-3651-2 Moderne Antirheumatika [Elektronische Daten] [U. Müller-Ladner, K. Richter, I.H. Tarner] Modern disease-modifying antirheumatic drugs Zusammenfassung: Der Begriff "moderne Antirheumatika" umfasst nicht nur die ständig wachsende Zahl an neuen Medikamenten zur Behandlung entzündlich-rheumatischer Erkrankungen. Auch etablierte krankheitsmodifizierende Medikamente, die in den Therapiealgorithmen der verschiedenen Krankheitsentitäten neu positioniert werden, fallen darunter. Vorreiter ist in der Regel die rheumatoide Arthritis, zu der die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie kürzlich eine komplett neue S1-Leitlinie erstellt hat. Erweiterungen bestehender Zulassungen gab es auch für Kollagenosen und Vaskulitiden, insbesondere für den Anti-CD20-Antikörper bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden und Belimumab für den systemischen Lupus erythematodes. Daneben sind neue antikörperbasierte Wirkstoffe aus der Gruppe der Biologika entweder bereits zugelassen, z.B. Ustekinumab für die Psoriasisarthritis, oder sie befinden sich im Zulassungsprozess, so etwa Granulozytenwachstumshemmer und Janus-Kinase-Hemmer für die rheumatoide Arthritis oder Atacicept für den systemischen Lupus erythematodes. Der Ablauf der ersten Patente für Biologika und die jetzt erfolgende Zulassung von "biosimilars" bedeuten ein weiteres Momentum - in Bezug auf die Wirk- und Nebenwirkungsäquivalenz sowie den Einfluss auf die zukünftige Preis- und Verordnungsgestaltung ist beides Neuland. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 Rheumatoide Arthritis nationallicence Ankylosierende Spondylitis nationallicence Psoriasisarthritis nationallicence Biologika nationallicence "Biosimilars" nationallicence Arthritis, rheumatoid nationallicence Spondylitis, ankylosing nationallicence Arthritis, psoriatic nationallicence Biologics nationallicence Biosimilar pharmaceuticals nationallicence Müller-Ladner U. Lehrstuhl für Innere Medizin mit Schwerpunkt Rheumatologie, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Justus-Liebig-Universität Gießen, Kerckhoff-Klinik GmbH, Benekestr. 2-8, 61231, Bad Nauheim, Deutschland aut Richter K. Lehrstuhl für Innere Medizin mit Schwerpunkt Rheumatologie, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Justus-Liebig-Universität Gießen, Kerckhoff-Klinik GmbH, Benekestr. 2-8, 61231, Bad Nauheim, Deutschland aut Tarner I.H. Lehrstuhl für Innere Medizin mit Schwerpunkt Rheumatologie, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Justus-Liebig-Universität Gießen, Kerckhoff-Klinik GmbH, Benekestr. 2-8, 61231, Bad Nauheim, Deutschland aut https://doi.org/10.1007/s00108-014-3651-2 text/html Onlinezugriff via DOI BK010053 XK010053 XK010000 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence 1 research-article jats NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00108-014-3651-2 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Müller-Ladner U. Lehrstuhl für Innere Medizin mit Schwerpunkt Rheumatologie, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Justus-Liebig-Universität Gießen, Kerckhoff-Klinik GmbH, Benekestr. 2-8, 61231, Bad Nauheim, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Richter K. Lehrstuhl für Innere Medizin mit Schwerpunkt Rheumatologie, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Justus-Liebig-Universität Gießen, Kerckhoff-Klinik GmbH, Benekestr. 2-8, 61231, Bad Nauheim, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Tarner I.H. Lehrstuhl für Innere Medizin mit Schwerpunkt Rheumatologie, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Justus-Liebig-Universität Gießen, Kerckhoff-Klinik GmbH, Benekestr. 2-8, 61231, Bad Nauheim, Deutschland aut