Glomerulonephritiden

Verfasser / Beitragende:
[J. Floege]
Ort, Verlag, Jahr:
2015
Format:
Artikel (online)
ID: 605482780
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246 0 |a Glomerulonephritides 
520 3 |a Zusammenfassung: Viele Glomerulonephritiden zählen zu den sog. seltenen Erkrankungen. Dies gilt selbst für häufigere Formen. Sie sind jedoch volkswirtschaftlich hoch bedeutsam, da sie oft junge Menschen betreffen. So stellt beispielsweise die Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) den häufigsten Grund für ein terminales Nierenversagen im jungen Erwachsenenalter dar. Dieser Beitrag beleuchtet den heutigen Kenntnisstand zur Pathogenese, Klinik und Therapie der häufigsten europäischen Glomerulonephritisformen. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf neuesten Erkenntnissen zu IgAN, membranöser Glomerulonephritis, Minimal-change-Nephropathie und fokal-segmentaler Glomerulosklerose. 
540 |a Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 
690 7 |a Primäre Glomerulonephritis  |2 nationallicence 
690 7 |a IgA-Nephropathie  |2 nationallicence 
690 7 |a Membranöse Glomerulonephritis  |2 nationallicence 
690 7 |a Minimal-change-Nephropathie  |2 nationallicence 
690 7 |a Fokal-segmentale Glomerulosklerose  |2 nationallicence 
690 7 |a Primary glomerulonephritis  |2 nationallicence 
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