Development of new tolerant strains to hydrophilic and hydrophobic organic solvents by the yeast surface display methodology

Verfasser / Beitragende:
[C. Perpiñá, J. Vinaixa, C. Andreu, M. del Olmo]
Ort, Verlag, Jahr:
2015
Enthalten in:
Applied Microbiology and Biotechnology, 99/2(2015-01-01), 775-789
Format:
Artikel (online)
ID: 605505098
LEADER caa a22 4500
001 605505098
003 CHVBK
005 20210128100620.0
007 cr unu---uuuuu
008 210128e20150101xx s 000 0 eng
024 7 0 |a 10.1007/s00253-014-6048-1  |2 doi 
035 |a (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00253-014-6048-1 
245 0 0 |a Development of new tolerant strains to hydrophilic and hydrophobic organic solvents by the yeast surface display methodology  |h [Elektronische Daten]  |c [C. Perpiñá, J. Vinaixa, C. Andreu, M. del Olmo] 
520 3 |a Yeast surface display is a research methodology based on anchoring functional proteins and peptides onto the surface of the cells of this eukaryotic organism. Its development has resulted in the construction of a good number of new whole-cell biocatalysts with diverse applications in biotechnology, pharmacy, and medicine. In this work, we describe the design of new yeast strains in which several proteins and peptides have been introduced at the N-terminal position of protein agglutinin Aga2p. In all cases, proteins were correctly expressed and displayed on the cell surface according to the western blot, fluorescence microscopy, and fluorescence-activated cell sorting (FACS) analyses. The introduction of a glycosylable, Ser/Thr-rich protein (S1) resulted in improved resistance to ethanol, nonane, and dimethyl sulfoxide (DMSO) stress. The protein with a very high hydrophobic content (S2d) proved to confer tolerance to acetonitrile, ethanol, nonane, salt, and sodium dodecyl sulfate (SDS). The introduction of five leucine residues at the N-terminal position of S1 and S2 resulted in similar or increased resistance to the above-mentioned stress conditions. The adverse effects described in a previous work, when these residues were introduced into the N-terminus of Aga2p, with no other protein acting as a spacer, were not observed. Indeed, these strains grew better in the presence of hydrophilic solvents such as acetonitrile and ethanol. The new strains reported in this work have biotechnological potentiality given their behavior under adverse conditions of interest for biocatalytic and industrial processes. 
540 |a Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2014 
690 7 |a Cell surface  |2 nationallicence 
690 7 |a Organic solvents  |2 nationallicence 
690 7 |a Saccharomyces cerevisiae  |2 nationallicence 
690 7 |a Stress resistance  |2 nationallicence 
690 7 |a Yeast surface display  |2 nationallicence 
700 1 |a Perpiñá  |D C.  |u Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Facultat de Ciències Biològiques, Universitat de València, Dr. Moliner, 50, E-46100, Burjassot (València), Spain  |4 aut 
700 1 |a Vinaixa  |D J.  |u Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Facultat de Ciències Biològiques, Universitat de València, Dr. Moliner, 50, E-46100, Burjassot (València), Spain  |4 aut 
700 1 |a Andreu  |D C.  |u Departament de Química Orgànica, Facultat de Farmàcia, Universitat de València, Vicent Andrés Estellés s/n, E-46100, Burjassot (València), Spain  |4 aut 
700 1 |a del Olmo  |D M.  |u Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Facultat de Ciències Biològiques, Universitat de València, Dr. Moliner, 50, E-46100, Burjassot (València), Spain  |4 aut 
773 0 |t Applied Microbiology and Biotechnology  |d Springer Berlin Heidelberg  |g 99/2(2015-01-01), 775-789  |x 0175-7598  |q 99:2<775  |1 2015  |2 99  |o 253 
856 4 0 |u https://doi.org/10.1007/s00253-014-6048-1  |q text/html  |z Onlinezugriff via DOI 
898 |a BK010053  |b XK010053  |c XK010000 
900 7 |a Metadata rights reserved  |b Springer special CC-BY-NC licence  |2 nationallicence 
908 |D 1  |a research-article  |2 jats 
949 |B NATIONALLICENCE  |F NATIONALLICENCE  |b NL-springer 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 856  |E 40  |u https://doi.org/10.1007/s00253-014-6048-1  |q text/html  |z Onlinezugriff via DOI 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a Perpiñá  |D C.  |u Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Facultat de Ciències Biològiques, Universitat de València, Dr. Moliner, 50, E-46100, Burjassot (València), Spain  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a Vinaixa  |D J.  |u Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Facultat de Ciències Biològiques, Universitat de València, Dr. Moliner, 50, E-46100, Burjassot (València), Spain  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a Andreu  |D C.  |u Departament de Química Orgànica, Facultat de Farmàcia, Universitat de València, Vicent Andrés Estellés s/n, E-46100, Burjassot (València), Spain  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 700  |E 1-  |a del Olmo  |D M.  |u Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Facultat de Ciències Biològiques, Universitat de València, Dr. Moliner, 50, E-46100, Burjassot (València), Spain  |4 aut 
950 |B NATIONALLICENCE  |P 773  |E 0-  |t Applied Microbiology and Biotechnology  |d Springer Berlin Heidelberg  |g 99/2(2015-01-01), 775-789  |x 0175-7598  |q 99:2<775  |1 2015  |2 99  |o 253