Gold-phosphine-porphyrin as potential metal-based theranostics

Verfasser / Beitragende:
[Semra Tasan, Cynthia Licona, Pierre-Emmanuel Doulain, Clément Michelin, Claude Gros, Pierre Le Gendre, Pierre Harvey, Catherine Paul, Christian Gaiddon, Ewen Bodio]
Ort, Verlag, Jahr:
2015
Enthalten in:
JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry, 20/1(2015-01-01), 143-154
Format:
Artikel (online)
ID: 605506930
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245 0 0 |a Gold-phosphine-porphyrin as potential metal-based theranostics  |h [Elektronische Daten]  |c [Semra Tasan, Cynthia Licona, Pierre-Emmanuel Doulain, Clément Michelin, Claude Gros, Pierre Le Gendre, Pierre Harvey, Catherine Paul, Christian Gaiddon, Ewen Bodio] 
520 3 |a Two new gold-phosphine-porphyrin derivatives were synthesized and fully characterized, and their photophysical properties investigated along a water-soluble analog. The cytotoxicity of the compounds was tested on cancer cells (HCT116 and SW480), and their cell uptake was followed by fluorescence microscopy in vitro (on SW480). The proof that the water-soluble gold-phosphine-porphyrin is a biologically active compound that can be tracked in vitro was clearly established, especially concerning the water-soluble analog. Some preliminary photodynamic therapy (PDT) experiments were also performed. They highlight a dramatic increase of the cytotoxicity when the cells were illuminated for 30min with white light. Graphical Abstract: 
540 |a SBIC, 2014 
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690 7 |a Optical imaging  |2 nationallicence 
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700 1 |a Licona  |D Cynthia  |u Unité 1113 INSERM, «Signalisation moléculaire du stress cellulaire et pathologies», Fédération de Médecine Translationelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France  |4 aut 
700 1 |a Doulain  |D Pierre-Emmanuel  |u Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne, UMR 6302 CNRS, Université de Bourgogne, 9 Avenue A. Savary, BP 47870, 21078, Dijon, France  |4 aut 
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700 1 |a Paul  |D Catherine  |u EPHE Cancer Immunotherapy Laboratory, 21000, Dijon, France  |4 aut 
700 1 |a Gaiddon  |D Christian  |u Unité 1113 INSERM, «Signalisation moléculaire du stress cellulaire et pathologies», Fédération de Médecine Translationelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France  |4 aut 
700 1 |a Bodio  |D Ewen  |u Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne, UMR 6302 CNRS, Université de Bourgogne, 9 Avenue A. Savary, BP 47870, 21078, Dijon, France  |4 aut 
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