Changes in metabolic pathways of Desulfovibrio alaskensis G20 cells induced by molybdate excess

Verfasser / Beitragende:
[Rashmi Nair, Célia Silveira, Mário Diniz, Maria Almeida, Jose Moura, Maria Rivas]
Ort, Verlag, Jahr:
2015
Enthalten in:
JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry, 20/2(2015-03-01), 311-322
Format:
Artikel (online)
ID: 605507805
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245 0 0 |a Changes in metabolic pathways of Desulfovibrio alaskensis G20 cells induced by molybdate excess  |h [Elektronische Daten]  |c [Rashmi Nair, Célia Silveira, Mário Diniz, Maria Almeida, Jose Moura, Maria Rivas] 
520 3 |a The activity of sulfate-reducing bacteria (SRB) intensifies the problems associated to corrosion of metals and the solution entails significant economic costs. Although molybdate can be used to control the negative effects of these organisms, the mechanisms triggered in the cells exposed to Mo-excess are poorly understood. In this work, the effects of molybdate ions on the growth and morphology of the SRB Desulfovibrio alaskensis G20 (DaG20) were investigated. In addition, the cellular localization, ion uptake and regulation of protein expression were studied. We found that molybdate concentrations ranging between 50 and 150µM produce a twofold increase in the doubling time with this effect being more significant at 200µM molybdate (five times increase in the doubling time). It was also observed that 500µM molybdate completely inhibits the cellular growth. On the context of protein regulation, we found that several enzymes involved in energy metabolism, cellular division and metal uptake processes were particularly influenced under the conditions tested. An overall description of some of the mechanisms involved in the DaG20 adaptation to molybdate-stress conditions is discussed. 
540 |a SBIC, 2014 
690 7 |a Sulfate-reducing bacteria  |2 nationallicence 
690 7 |a Hydrogen cycling  |2 nationallicence 
690 7 |a Molybdenum  |2 nationallicence 
690 7 |a Tungsten  |2 nationallicence 
690 7 |a Microbiologically influenced corrosion  |2 nationallicence 
690 7 |a AOR : Aldehyde oxidoreductase  |2 nationallicence 
690 7 |a ATP : Adenosine triphosphate  |2 nationallicence 
690 7 |a D. : Desulfovibrio  |2 nationallicence 
690 7 |a Da G20 : Desulfovibrio alaskensis G20  |2 nationallicence 
690 7 |a DCPIP : 2,6-Dichlorophenol-iodophenol  |2 nationallicence 
690 7 |a Dv H : Desulfovibrio vulgaris Hildenborough  |2 nationallicence 
690 7 |a EPS : Extracellular polymeric substance  |2 nationallicence 
690 7 |a IEF : Isoelectric focusing  |2 nationallicence 
690 7 |a ICP-AES : Inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy  |2 nationallicence 
690 7 |a MALDI-TOF : Matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight  |2 nationallicence 
690 7 |a MIC : Microbiologically influenced corrosion  |2 nationallicence 
690 7 |a SEM : Scanning electron microscopy  |2 nationallicence 
690 7 |a SRB : Sulfate-reducing bacteria  |2 nationallicence 
690 7 |a TCA : Tricarboxylic acid cycle  |2 nationallicence 
690 7 |a Tris-acetate/HCl : Tris(hydroxymethyl)aminomethane acetate/hydrochloride  |2 nationallicence 
690 7 |a 2-DE : Two-dimensional electrophoresis  |2 nationallicence 
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