caa a22 4500 606164251 CHVBK 20210128100647.0 cr unu---uuuuu 210128e20150501xx s 000 0 ger 10.1007/s00106-015-0003-z doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00106-015-0003-z Allergenspezifische Immuntherapie bei Rhinitis allergica [Elektronische Daten] Neue Applikationsformen [L. Klimek, T. Kündig, G. Senti] Allergen specific immunotherapy for rhinitis allergica New applications Zusammenfassung: Hintergrund: Allergische Erkrankungen entstehen durch fehlgeleitete immunologische Reaktionen auf Umweltsubstanzen. Die Immunantwort gegen Allergene wird durch T-Lymphozyten gesteuert und ist gekennzeichnet durch die Entstehung eines Interleukin (IL)-4, IL-5 und IL-13 dominierten Th2-Zytokinmusters. Ergebnisse: Die spezifische Immuntherapie (SIT) ist die einzig kausale Therapie IgE-vermittelter allergischer Erkrankungen. Durch Veränderung der grundlegenden immunologischen Mechanismen allergischer Krankheitsbilder kann sie auch in den Krankheitsverlauf eingreifen. Der Entwicklung eines Asthma bronchiale oder dem Auftreten neuer Sensibilisierungen kann so bei einem Teil der Patienten entgegengewirkt werden. Die intralymphatische Immuntherapie (ILIT) ist eine hochpotente Applikationsform. Sie zeigte sich bisher nebenwirkungsärmer bei gleicher Wirksamkeit und geringerem Aufwand als die Standard-SIT-Formen. Es fehlen aber noch Studien, um Fragen der Optimierung (Dosis, Allergenformen, Adjuvantien etc.), Indikationen (Rhinitis, atopische Dermatitis etc.) oder Zielgruppen (Kinder, Jugendliche) zu klären. Die epikutane Immuntherapie (EPIT) ist eine mögliche zukünftige Immuntherapie. Sie ist kaum invasiv und besteht im Wesentlichen aus dem Aufkleben von 6 Pflastern während 6 Wochen und erscheint als patientenfreundliche spezifische Immuntherapie mit wenig Nebenwirkungen, geringem Aufwand und guter Wirksamkeit. Noch fehlen Studien, um die allgemeine Verwendung in der Praxis empfehlen zu können. Schlussfolgerungen: Verbesserungspotenzial für die SIT steckt insbesondere in der Formulierung der Allergene und der Applikationsform, um die Nebenwirkungen zu minimieren. ILIT und EPIT könnten Verbesserungen bringen, jedoch sind weitere klinische Studien erforderlich und auch geplant. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 Allergen nationallicence Desensibilisierung nationallicence Interleukin nationallicence Intralymphatische Immuntherapie nationallicence Epikutane Immuntherapie nationallicence Allergens nationallicence Desensitization nationallicence Intralypmphatic immunotherapy nationallicence Epicutaneous immunotherapy nationallicence Klimek L. Zentrum für Rhinologie und Allergologie, An den Quellen 10, 65183, Wiesbaden, Deutschland aut Kündig T. Zentrum für Rhinologie und Allergologie, An den Quellen 10, 65183, Wiesbaden, Deutschland aut Senti G. Zentrum für Rhinologie und Allergologie, An den Quellen 10, 65183, Wiesbaden, Deutschland aut HNO Springer Berlin Heidelberg 63/5(2015-05-01), 343-351 0017-6192 63:5<343 2015 63 106 https://doi.org/10.1007/s00106-015-0003-z text/html Onlinezugriff via DOI BK010053 XK010053 XK010000 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence 1 research-article jats NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00106-015-0003-z text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Klimek L. Zentrum für Rhinologie und Allergologie, An den Quellen 10, 65183, Wiesbaden, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Kündig T. Zentrum für Rhinologie und Allergologie, An den Quellen 10, 65183, Wiesbaden, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Senti G. Zentrum für Rhinologie und Allergologie, An den Quellen 10, 65183, Wiesbaden, Deutschland aut NATIONALLICENCE 773 0- HNO Springer Berlin Heidelberg 63/5(2015-05-01), 343-351 0017-6192 63:5<343 2015 63 106