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   <subfield code="a">Zusammenfassung: Bei Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) ist die mukoziliäre Clearance der Atemwege durch zähes Sekret gestört. Die resultierende chronische Infektion mit Problemkeimen wie Pseudomonas aeruginosa führt zur fortschreitenden Lungendestruktion und damit zum vorzeitigen Tod der meisten Betroffenen. Die dramatische Verbesserung der Lebenserwartung der Patienten rückt die obligate, aber variabel ausgeprägte sinunasale Beteiligung bei CF in den Fokus. Dabei mindert die chronische Rhinosinusitis nicht nur die Lebensqualität; die oberen Atemwege wurden auch als ein Ort der Erstbesiedlung und Persistenz von Problemkeimen erkannt. Im vorliegenden Beitrag werden die Hintergründe der CF als systemische Erkrankung, die Diagnostik und die allgemeinen Therapieoptionen erläutert. Der Fokus der Arbeit liegt auf der sinunasalen Beteiligung bei CF und den konservativen und operativen Behandlungsoptionen im HNO-Bereich. Die Verhinderung einer Problemkeimakquisition ist auch in der HNO-Betreuung essenziell.</subfield>
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