caa a22 4500 606240969 CHVBK 20210128101310.0 cr unu---uuuuu 210128e20150601xx s 000 0 ger 10.1007/s00508-014-0655-9 doi (NATIONALLICENCE)springer-10.1007/s00508-014-0655-9 Konsekutive Umstellung auf Tapentadol PR verbessert Analgesie und Lebensqualität bei Patienten mit starken und chronischen Schmerzen unter Tramadol>300mg/d [Elektronische Daten] [Uwe Richter, Susanne Waldmann-Rex, Ute Lehmann] Conversion to tapentadol PR improves analgesia and quality of life in patients with severe and chronic pain despite using tramadol>300mg/d Zusammenfassung: Ziel der Studie: Im Rahmen einer nicht-interventionellen Studie bei Allgemeinmedizinern und Internisten wurden mittels Subgruppenanalyse Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tapentadol PR (prolonged release) in der konsekutiven Behandlung von Patienten mit ausgeschöpfter Tramadol-Vorbehandlung untersucht. Methodik: Die Daten von Patienten der Gesamtstudie (n=3.134), die in der Vortherapie Tramadol als einziges Opioid erhalten hatten (n=685) und darunter speziell die Patienten, deren Tramadol-Dosierung 300mg/d überschritt (n=99), gingen in die Analyse ein. Neben der analgetischen Vortherapie wurden während des dreimonatigen Beobachtungszeitraums Begleittherapie, Tapentadol-Dosierungen, Schmerzintensität, Schlaf- und Lebensqualitätsparameter sowie die Verträglichkeit von Tapentadol PR erfasst. Ergebnisse: Rückenschmerz war häufigste Schmerzursache (n=86/99), weitere Schmerzdiagnosen lagen in 68 Fällen vor, gemischter Schmerztyp dominierte. Tramadol in der Vortherapie war meist kombiniert mit Nicht-Opioiden (n=74), Co-Analgetika (n=44) und analgetischer Bedarfsmedikation (n=35). Die Therapie mit final durchschnittlich 218,7mg/d Tapentadol PR reduzierte die mittlere initiale Schmerzintensität von 7,3±1,5 auf 3,1±1,8 Punkte bei Beobachtungsende (NRS-11, 11-Punkte-Schmerzskala; n=96). Tapentadol PR wurde bei 32/95 Patienten final als alleiniges Analgetikum eingesetzt. 69/96 Patienten erreichten eine klinisch relevante Schmerzlinderung von mindestens 50%, eine Schmerzreduktion um≥4NRS-Punkte erfuhren dabei 63 Patienten. Ihr zusätzliches individuelles Behandlungsziel erreichten oder überschritten 89/95 Patienten. Dies ging einher mit einer deutlichen Reduktion schmerzbedingter Alltagsbeeinträchtigungen und einer Verbesserung der Lebensqualität bei insgesamt guter Verträglichkeit von Tapentadol PR. Ärzte und Patienten beurteilten die Therapie mit Tapentadol PR positiv. Schlussfolgerungen: Die Datenanalyse zeigt, dass mit Tramadol nicht mehr ausreichend zu behandelnde Patienten von der konsekutiven Behandlung mit dem stark wirksamen Analgetikum Tapentadol PR in klinisch relevanter Größenordnung profitieren. Springer-Verlag Wien, 2014 Starke chronische Schmerzen nationallicence Tapentadol PR nationallicence Praxisalltag nationallicence Schmerztherapie nationallicence Lebensqualität nationallicence Severe chronic pain nationallicence Daily clinical practice nationallicence Pain management nationallicence Quality of life nationallicence Richter Uwe Palliativmedizin. Med. Versorgungszentrum Spez. Schmerztherapie und Palliativmedizin am DRK Krankenhaus, Chemnitz-Rabenstein, Deutschland aut Waldmann-Rex Susanne Medical Affairs, Geschäftsbereich Deutschland, GrünenthalGmbH, Aachen, Deutschland aut Lehmann Ute Medical Affairs, Geschäftsbereich Deutschland, GrünenthalGmbH, Aachen, Deutschland aut Wiener klinische Wochenschrift Springer Vienna 127/11-12(2015-06-01), 477-487 0043-5325 127:11-12<477 2015 127 508 https://doi.org/10.1007/s00508-014-0655-9 text/html Onlinezugriff via DOI BK010053 XK010053 XK010000 Metadata rights reserved Springer special CC-BY-NC licence nationallicence 1 research-article jats NATIONALLICENCE NATIONALLICENCE NL-springer NATIONALLICENCE 856 40 https://doi.org/10.1007/s00508-014-0655-9 text/html Onlinezugriff via DOI NATIONALLICENCE 700 1- Richter Uwe Palliativmedizin. Med. Versorgungszentrum Spez. Schmerztherapie und Palliativmedizin am DRK Krankenhaus, Chemnitz-Rabenstein, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Waldmann-Rex Susanne Medical Affairs, Geschäftsbereich Deutschland, GrünenthalGmbH, Aachen, Deutschland aut NATIONALLICENCE 700 1- Lehmann Ute Medical Affairs, Geschäftsbereich Deutschland, GrünenthalGmbH, Aachen, Deutschland aut NATIONALLICENCE 773 0- Wiener klinische Wochenschrift Springer Vienna 127/11-12(2015-06-01), 477-487 0043-5325 127:11-12<477 2015 127 508